[发明专利]一种靶向人肿瘤干细胞的单克隆抗体及其应用有效
| 申请号： | 201710485170.7 | 申请日： | 2017-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN107474139B | 公开（公告）日： | 2021-04-27 |
| 发明（设计）人： | 沈敏 | 申请（专利权）人： | 苏州博聚华生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/30 | 分类号： | C07K16/30;C12N15/13;C12N5/095;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/04;G01N33/574 |
| 代理公司： | 北京永新同创知识产权代理有限公司 11376 | 代理人： | 栾星明;王子楠 |
| 地址： | 215000 江苏省苏州市吴中区*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 靶向 肿瘤 干细胞 单克隆抗体 及其 应用 | ||
1.一种针对肿瘤干细胞的分离的单克隆抗体或其抗原结合片段，其中所述单克隆抗体包含轻链可变区和重链可变区，
所述轻链可变区包含：
VL CDR1，其由SEQ ID NO:2所示氨基酸序列组成，
VL CDR2，其由SEQ ID NO:3所示氨基酸序列组成，和
VL CDR3，其由SEQ ID NO:4所示氨基酸序列组成；
所述重链可变区包含：
VH CDR1，其由SEQ ID NO:6所示氨基酸序列组成，
VH CDR2，其由SEQ ID NO:7所示氨基酸序列或SEQ ID NO:13所示氨基酸序列组成，和
VH CDR3，其由SEQ ID NO:8所示氨基酸序列或SEQ ID NO:14所示氨基酸序列组成。
2.权利要求1的分离的单克隆抗体或其抗原结合片段，所述重链可变区包含SEQ IDNO:15-19之一所示氨基酸序列。
3.权利要求1的分离的单克隆抗体或其抗原结合片段，所述轻链可变区包含SEQ IDNO:20-31之一所示的氨基酸序列。
4.权利要求1的分离的单克隆抗体或其抗原结合片段，所述单克隆抗体包含人重链恒定区。
5.权利要求4的分离的单克隆抗体或其抗原结合片段，所述单克隆抗体包含SEQ IDNO:11所示的氨基酸序列的人重链恒定区。
6.权利要求1的分离的单克隆抗体或其抗原结合片段，所述单克隆抗体包含人轻链恒定区。
7.权利要求6的分离的单克隆抗体或其抗原结合片段，所述单克隆抗体包含SEQ IDNO:12所示的氨基酸序列的人轻链恒定区。
8.权利要求1的分离的单克隆抗体或其抗原结合片段，所述单克隆抗体包含具有SEQID NO:32-36之一所示的氨基酸序列重链和具有SEQ ID NO:37-48之一所示的氨基酸序列的轻链。
9.权利要求1的分离的单克隆抗体或其抗原结合片段，所述单克隆抗体包含SEQ IDNO:36所示的重链和SEQ ID NO:47所示的轻链。
10.权利要求1的分离的单克隆抗体或其抗原结合片段，所述单克隆抗体包含SEQ IDNO:36所示的重链和SEQ ID NO:42所示的轻链。
11.一种药物组合物，其包含权利要求1-10中任一项的单克隆抗体或其抗原结合片段以及药学上可接受的载体。
12.权利要求11的药物组合物，其中所述单克隆抗体或其抗原结合片段与选自细胞毒素、放射性同位素或生物活性蛋白质的治疗性部分缀合。
13.权利要求1-10中任一项的单克隆抗体或其抗原结合片段或权利要求11或12的药物组合物在制备用于治疗恶性肿瘤药物中的用途，其中所述恶性肿瘤选自肝癌、胃癌和肺癌。
14.权利要求13的用途，其中所述药物用于与化疗剂、靶向其它肿瘤特异性抗原的抗体或放疗组合使用。
15.权利要求1-10中任一项的单克隆抗体或其抗原结合片段或权利要求11或12的药物组合物在制备用于预防和/或治疗恶性肿瘤转移或复发的药物中的用途，其中所述恶性肿瘤选自肝癌、胃癌和肺癌。
16.权利要求15的用途，其中所述药物用于与化疗剂、靶向其它肿瘤特异性抗原的抗体或放疗组合使用。
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