[发明专利]一种治疗甲状腺肿大的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗甲状腺肿大的药物组合物，其特征在于，该药物组合物由以下重量份的药物组成：榜嘎20-60份、白巨胜子15-55份、蓖麻子10-45份、荜澄茄20-60份、吴茱萸10-50份、褚实子15-50份、猪芽皂10-60份、荜茇12-38份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物由以下重量份的药物制成：榜嘎25-55份、白巨胜子20-50份、蓖麻子12-43份、荜澄茄25-55份、吴茱萸15-45份、褚实子20-45份、猪芽皂15-55份、荜茇15-35份。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物由以下重量份的药物制成：榜嘎30-50份、白巨胜子25-45份、蓖麻子15-40份、荜澄茄30-50份、吴茱萸20-40份、褚实子25-40份、猪芽皂20-50份、荜茇18-32份。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物由以下重量份的药物制成：榜嘎35-45份、白巨胜子30-40份、蓖麻子20-35份、荜澄茄35-45份、吴茱萸25-35份、褚实子28-37份、猪芽皂30-40份、荜茇22-28份。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物由以下重量份的药物制成：榜嘎40份、白巨胜子35份、蓖麻子28份、荜澄茄40份、吴茱萸30份、褚实子33份、猪芽皂35份、荜茇25份。

6.根据权利要求1-5任一项所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物还含有药学上可接受的载体或稀释剂。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为固体制剂或液体制剂，所述固体制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂或丸剂；所述液体制剂为口服液。

8.一种制备权利要求1-5任一项所述的药物组合物的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：榜嘎、白巨胜子、蓖麻子、荜澄茄、吴茱萸、褚实子、猪芽皂、荜茇粉碎过筛，与药学上可接受的载体或稀释剂混合均匀，制备成制剂。

9.一种制备权利要求1-5任一项所述药物组合物的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

1)将猪芽皂、荜茇粉碎成细粉，备用；

2)将榜嘎粉碎成细粉，加白醋浸泡1-2小时，过滤，滤液浓缩，干燥，粉碎成细粉，备用；

3)将白巨胜子、蓖麻子、荜澄茄、吴茱萸、褚实子加6-11倍量水煎煮2-4次，每次0.5-2小时，过滤，合并滤液，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；

4)将步骤1)2)3)的细粉混合均匀，加入药学上可接受的载体或稀释剂混合均匀，制成制剂。

10.根据权利要求9所述的药物组合物制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

1)将猪芽皂、荜茇粉碎成细粉，备用；

2)将榜嘎粉碎成细粉，加白醋浸泡1.5小时，过滤，滤液浓缩，干燥，粉碎成细粉，备用；

3)将白巨胜子、蓖麻子、荜澄茄、吴茱萸、褚实子加8倍量水煎煮3次，每次1小时，过滤，合并滤液，滤液浓缩干燥，粉碎成细粉备用；

4)将步骤1)2)3)的细粉混合均匀，加入药学上可接受的载体或稀释剂混合均匀，制成制剂。