[发明专利]一种阿苯达唑伊维菌素预混剂及其制备方法有效
申请号: | 201710499694.1 | 申请日: | 2017-06-27 |
公开(公告)号: | CN107349212B | 公开(公告)日: | 2021-02-26 |
发明(设计)人: | 廖陶雪;方炳虎;程含波;颜进炽;陈日波 | 申请(专利权)人: | 广东温氏大华农生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K31/7048 | 分类号: | A61K31/7048;A61K9/14;A61K31/4184;A61P33/00 |
代理公司: | 桂林市华杰专利商标事务所有限责任公司 45112 | 代理人: | 杨雪梅 |
地址: | 527400 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 阿苯达唑伊维 菌素 预混剂 及其 制备 方法 | ||
本发明公开了一种阿苯达唑伊维菌素预混剂及其制备方法,该预混剂如下质量百分比的组分:阿苯达唑5.5~6.5%、伊维菌素0.22~0.26%、药用炭10~15%、玉米芯粉5~10%、安宫保胎植物提取精华4.5~5.5%、余量为淀粉。制备时,在配方中添加安宫保胎植物提取精华,可以减小阿苯达唑的副作用。采用等密度等量递增混合法制备,可以为其安全使用提供有效保障。制备的阿苯达唑伊维菌素预混剂有效成分含量偏差小,副作用小,孕畜可用;制备步骤简便,易操作;伊维菌素含量均匀度测定的A+1.80S平均值小于10.0(国家标准为A+1.80S平均值小于15.0)。
技术领域
本发明涉及的是一种阿苯达唑伊维菌素预混剂及其制备方法,属于生物技术、生物医药领域。
背景技术
阿苯达唑伊维菌素预混剂是一种抗寄生虫药。阿苯达唑具有广谱驱虫活性,对线虫、绦虫、吸虫有较强的驱杀作用。其作用机理是通过与蠕虫体内的微管蛋白结合,阻止其与α-微管蛋白进行多聚化组成微管,从而影响蠕虫体内的有丝分裂、蛋白装配及能量代谢等细胞繁殖过程。
伊维菌素对体内外寄生虫特别是节肢昆虫和体内线虫具有良好驱杀作用,主要用于驱除猪的胃肠道线虫、肺线虫和体外寄生虫。其驱虫机理在于促进突触前神经元释放γ-氨基丁酸(GABA),从而打开GABA介导的氯离子通道。氯离子流能降低细胞膜阻抗,引起突触后膜静止电位轻微的去极化,从而干扰神经肌肉间的信号传递,使虫体松弛麻痹,导致虫体死亡或被排出体外。
本品主要成分阿苯达唑具有致畸胎作用;伊维菌素超剂量可引起中毒,无特效解毒药。
发明内容
本发明要解决的问题是:克服现有技术中阿苯达唑的致畸胎作用和伊维菌素超剂量采食引起中毒的不足,提出一种可行的阿苯达唑伊维菌素预混剂及其制备方法。通过对阿苯达唑伊维菌素预混剂工艺配方进行改进、采用等密度等量递增混合法制备阿苯达唑伊维菌素预混剂,可以为其安全使用提供有效保障,对阿苯达唑伊维菌素预混剂的生产和应用具有重大的现实意义。
实现本发明目的的技术方案是:
一种阿苯达唑伊维菌素预混剂,包括如下质量百分比的组分:
阿苯达唑5.5~6.5%,
伊维菌素0.22~0.26%,
药用炭10~15%,
玉米芯粉5~10%,
安宫保胎植物提取精华4.5~5.5%,
余量为淀粉。
所述阿苯达唑伊维菌素预混剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)按下述质量百分比称取各组分,分别过5号筛,备用;
阿苯达唑5.5~6.5%,
伊维菌素0.22~0.26%,
药用炭10~15%,
玉米芯粉5~10%,
安宫保胎植物提取精华4.5~5.5%,
余量为淀粉;
(2)伊维菌素的预混合;
取淀粉和玉米芯粉按质量比为5:1~1:1混合成密度与伊维菌素相等的辅料a;
取配方量的伊维菌素与等量的辅料a充分混合均匀,得伊维菌素预混合物1;
然后再取淀粉和玉米芯粉按质量比为5:1~1:1混合成密度与伊维菌素预混合物1相等的辅料b;
取伊维菌素预混合物1与等量的辅料b充分混合均匀,得伊维菌素预混合物2;
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