[发明专利]临床药学信息交互控制方法及设备有效
申请号: | 201710501528.0 | 申请日: | 2017-06-27 |
公开(公告)号: | CN107315811B | 公开(公告)日: | 2020-11-03 |
发明(设计)人: | 陈秀兰;刘国强 | 申请(专利权)人: | 上海英诺富成生物科技有限公司 |
主分类号: | G06F16/33 | 分类号: | G06F16/33;G06F16/35;G16H10/20;G16H70/40;H04L12/58;H04L29/08 |
代理公司: | 北京市立方律师事务所 11330 | 代理人: | 刘延喜 |
地址: | 201516 上海市金山区*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 临床 药学 信息 交互 控制 方法 设备 | ||
本发明公开了一种临床药学信息交互控制方法,包括:获取药商账户提供的临床药学信息,基于该临床药学信息生成相应的通知消息;确定与所述临床药学信息相关联的若干医生账户,向所述医生账户推送所述通知消息;获取所述医生账户信息响应于所述通知消息后相应反馈的应答数据,以对所述应答数据进行数据挖掘,形成推送至所述药商账户的挖掘结果信息;更新提供所述应答数据的医生账户的标记信息,以供量化反映该医生账户的参与贡献程度。本发明的临床药学信息交互控制方法及设备实现临床药学信息的快速推广、节省资源成本,促使医生更好地使用药品,能够及时发现用药问题,避免在患者身上产生安全隐患,能产生巨大的社会效益。
技术领域
本发明涉及计算机交互控制领域,更具体地,涉及一种临床药学信息交互控制方法及设备。
背景技术
新药从研发到上市的周期很长,上市之后还需要继续进行Ⅳ期临床试验以对新药的各个方面提供持续的参考数据,所谓Ⅳ期临床试验,为上市后开放试验,通常不要求设对照组,但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行小样本随机对照试验。Ⅳ期临床试验病例数需要按SDA规定,病例数要求大于2000例。另外,Ⅳ期临床试验虽为开放试验,但有关病例入选标准、排除标准、退出标准、疗效评价标准、不良反应评价标准、判定疗效与不良反应的各项观察指标等都需要参考Ⅱ期临床试验的设计要求。也就是说,Ⅳ期临床试验要求最大数量的样本量,也需要专业人士特别是前线医生的参与,Ⅳ期临床试验通常在医院进行,由医生直接施用在患者身上,并从患者的各种指标来评定新药的药效,以及如何更好地调整剂量和使用方法。
目前的做法,新药到达医生手中,中间通常是由医药代表作为媒介的。但是现行的做法新药的推广效率低下、推广成本巨大、收到的病例反馈数据周期长、病例数据有偏差,严重影响了新药的后期开发进度。
发明内容
鉴于上述问题,本发明提出了一种依靠网络平台的、能够快速推广新药、有效收集反馈信息的临床药学信息交互控制方法及设备。
为实现本发明的目的,本发明采用以下技术手段:
首先是一种临床药学信息交互控制方法,包括如下步骤:
获取药商账户提供的临床药学信息,基于该临床药学信息生成相应的通知消息;
确定与所述临床药学信息相关联的若干医生账户,向所述医生账户推送所述通知消息;
获取所述医生账户信息响应于所述通知消息后相应反馈的应答数据,以对所述应答数据进行数据挖掘,形成推送至所述药商账户的挖掘结果信息;
更新提供所述应答数据的医生账户的标记信息,以供量化反映该医生账户的参与贡献程度。
具体地,所述临床药学信息来自于登录所述药商账户的与云端交互的客户端。
进一步地,所述基于该临床药学信息生成相应的通知消息,所述通知消息包含了该临床药学信息的关键词和/或对应的链接。
具体地,所述关键词包含由云端识别并提取的医学名词和/或由药商账户所限定的字词。
进一步地,所述关键词包括药品通用名,并基于该药品通用名生成检索目录。
可选择地,所述检索目录根据所述药品通用名的汉语拼音首字母进行分类,或根据所述药品通用名的英文名的首字母进行分类,或根据所述药品的适应症类别进行分类。
优选地,所述通知消息以以下至少任意一种形式在登录所述医生账户和/或药商账户的客户端进行显示:以消息出弹框形式进行显示、在固定位置进行更新显示。
进一步地,所述医生账户的用户信息至少包含医生执业信息,以用于与所述临床药学信息形成对应关系,形成该临床药学信息的推送列表。
更进一步地,所述响应于所述通知消息后相应反馈的应答数据配置为定时访问或在条件触发后进行访问。
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