[发明专利]苯并呋喃吡唑胺类蛋白激酶抑制剂

权利要求书

1.一种苯并呋喃吡唑胺类蛋白激酶抑制剂，为具有如下结构通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐：

其中，R₁选自

R₀、R₈、R₉各自独立地选自氢、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、酰基、羟基、芳基、杂环基中的一种或几种；

R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₁₀、R₁₁各自独立地选自氢、卤素、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤代C_1-6烷氧基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、氰基或氨基；

R₁₂选自氢；

R₁₃选自C_1-6烷氧基、C_1-6烷基或C_3-6环烷基；

R₁₄’选自异丙基或异丁基；

R₁₀、R₁₁各自被母核嘧啶取代，或，R₁₀、R₁₁相互连接形成5-7元饱和或非饱和的碳环或杂环，与母核嘧啶构成并环；

所述的芳基为苯基、萘基或蒽基；

所述的杂环基为选自N、O杂原子的3-12元杂环；

m选自0～3中的任一整数值；p选自0～6中的任一整数值；n为1或2。

2.根据权利要求1所述的苯并呋喃吡唑胺类蛋白激酶抑制剂，其特征在于：当n为1时，为具有如下结构通式Ⅰa的化合物及其药学上可接受的盐：

其中，R₁选自

R₀、R₈、R₉各自独立地选自氢、C_1-6烷基、酰基、羟基、芳基、杂环基中的一种或几种；

R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₁₀、R₁₁各自独立地选自氢、卤素、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤代C_1-6烷氧基、氰基或氨基；

R₁₃选自C_1-6烷基或C_3-6环烷基；

R₁₄’选自异丙基或异丁基；

R₁₀、R₁₁各自被母核嘧啶取代，或，R₁₀、R₁₁相互连接形成5-7元饱和或非饱和的碳环或杂环，与母核嘧啶构成并环；

所述的芳基为苯基、萘基或蒽基；

所述的杂环基为选自N、O杂原子的3-6元杂环；

m选自0～3中的任一整数值；p选自0～6中的任一整数值。