[发明专利]抗感染医用创面敷料及其制备方法

权利要求书

1.抗感染医用创面敷料，其特征在于，由以下原料所制备，按重量份计为：细菌纤维素5-15份、聚天冬酰肼0.5-3份、聚乙烯醇0.1-1.4份、聚丙烯酸钠0.3-1份、黄芪胶2-6份、尿囊素0.6-2.5份、半乳糖醛酸0.4-1.8份、醋酸甲奈氢醌0.03-0.15份、山奈酚葡萄糖醛酸苷0.1-0.28份、植物水提取物1.2-3.2份、聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物2.4-7.3份、聚乙二醇二缩水甘油醚0.5-4份、甘油15-28份、蒸馏水26-40份；

所述植物水提取物为白蜡树皮、柚皮、绞股蓝、九节木和薄荷的水提取物；

所述细菌纤维素的制备步骤为：将菌种加入种子培养基中，在20-30℃下培养10-24h，再接种至发酵培养基中，在20-30℃下培养10-24h，倾滤，即得细菌纤维素；其中，所述菌种为醋化杆菌、洋葱假单胞菌或葡萄糖杆菌；所述种子培养基包含葡萄糖、甘薯淀粉、胰蛋白胨、磷酸氢二钠、柠檬酸、硫酸镁、氯化钴；所述发酵培养基包含葡萄糖、酵母粉、胰蛋白胨、磷酸氢二钠、乳酸、乙酸、蚕蛹粉、硫酸亚铁、氯化镁、天冬氨酸。

2.根据权利要求1所述的抗感染医用创面敷料，其特征在于，所述细菌纤维素的制备步骤为：将菌种加入种子培养基中，在28℃下培养20h，再接种至发酵培养基中，在25℃下培养24h，倾滤，即得细菌纤维素；其中，所述菌种为醋化杆菌；所述种子培养基包含重量百分比为葡萄糖2.5%、甘薯淀粉1.3%、胰蛋白胨0.7%、磷酸氢二钠0.32%、柠檬酸0.18%、硫酸镁0.11%、氯化钴0.06%；所述发酵培养基包含重量百分比为葡萄糖2.8%、酵母粉1.2%、蚕蛹粉0.7%、胰蛋白胨0.5%、磷酸氢二钠0.27%、乳酸0.15%、乙酸0.06%、硫酸亚铁0.03%、氯化镁0.05%、天冬氨酸0.02%。

3.根据权利要求1所述的抗感染医用创面敷料，其特征在于，所述植物水提取物为重量份比为1:2.2:1.5:2.8:0.6的白蜡树皮、柚皮、绞股蓝、九节木和薄荷的水提取物。

4.根据权利要求1所述的抗感染医用创面敷料，其特征在于，所述植物水提取物的制备步骤为：将白蜡树皮、柚皮、绞股蓝、九节木和薄荷先经500W微波处理5-15min，然后干燥并粉碎，置于10-30倍蒸馏水中，于500W功率下微波处理20-60min，冷却至室温，倾滤，再置于10-30倍蒸馏水中重复进行上述微波处理步骤3-5次，过滤，合并滤液，并蒸发水份至膏状，即得。

5.根据权利要求1-4任一所述的抗感染医用创面敷料，其特征在于，由以下原料所制备，按重量份计为：细菌纤维素5.7-13.2份、聚天冬酰肼0.8-2.4份、聚乙烯醇0.4-1.2份、聚丙烯酸钠0.4-0.8份、黄芪胶2.5-5.6份、尿囊素0.8-2.2份、半乳糖醛酸0.7-1.4份、醋酸甲奈氢醌0.05-0.13份、山奈酚葡萄糖醛酸苷0.14-0.22份、植物水提取物1.3-3份、聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物2.8-6.2份、聚乙二醇二缩水甘油醚0.6-3.5份、甘油18-27份、蒸馏水30-38份。

6.如权利要求1-5任一所述的抗感染医用创面敷料的制备方法，其特征在于，包括如下制备步骤：

1）将细菌纤维素置于加入10-20倍重量份的70-85℃，0.5-1.2wt.%的NaOH溶液中，以50-200r/min转速搅拌50-150min，过滤并漂洗至中性，冷冻干燥，即得预处理细菌纤维素；

2）将聚乙烯醇、黄芪胶、尿囊素、半乳糖醛酸加入蒸馏水中，加热至60-80℃搅拌30-80min，得溶液M；

3）将聚丙烯酸钠、醋酸甲奈氢醌、聚天冬酰肼和山奈酚葡萄糖醛酸苷加入甘油中，加热至40-55℃搅拌20-50min，得溶液N；

4）将溶液M加入反应釜中，边搅拌边加入步骤1）制得的预处理细菌纤维素，搅拌15-30min，然后加入植物水提取物和聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物，搅拌30-50min；

5）随后将步骤3）制得的溶液N加入反应釜中，搅拌混合均匀后，加入聚乙二醇二缩水甘油醚，混合均匀，倒入模具中，在50-65℃下搅拌混合2-4h，冷却至室温，即得。