[发明专利]一种纳米银导电膜及其制备方法有效
申请号: | 201710521080.9 | 申请日: | 2017-06-30 |
公开(公告)号: | CN107419244B | 公开(公告)日: | 2019-03-29 |
发明(设计)人: | 谢安;吴慧青;张羽;曹光 | 申请(专利权)人: | 厦门理工学院 |
主分类号: | C23C18/44 | 分类号: | C23C18/44;C23C18/16;B82Y40/00 |
代理公司: | 厦门原创专利事务所(普通合伙) 35101 | 代理人: | 徐东峰 |
地址: | 361000 福建省厦*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 导电 及其 制备 方法 | ||
1.一种纳米银导电膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:在基材表面形成聚多巴胺功能表层;
S2:选取一定图形的光掩膜,对所述多巴胺功能表层进行光照刻蚀;
S3:涂覆银纳米线/硝酸银溶液,反应后,在所述基材表面原位形成银纳米线/银纳米颗粒网络结构,其中,所述银纳米线/硝酸银溶液中,银纳米线的质量分数为0.1~5%,硝酸银的质量分数为0.1~5%;所述银纳米线和所述硝酸银的质量比为1:1.5~2;且银纳米线的直径为40~50nm,长径比为15~30;
S4:清洗干燥,得到图形化纳米银导电膜。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,S1步骤中,将所述基材浸入含多巴胺的碱性水溶液中进行反应,以形成所述聚多巴胺功能表层。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述碱性水溶液中,所述多巴胺的浓度为0.01~5g/L,所述碱性水溶液的pH值为7.5~12。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,S1步骤中,所述基材在所述碱性水溶液中的反应时间为1~48h。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,S2步骤中,使用紫外光源进行光照刻蚀,所述紫外光源的波长为200~450nm、功率为100W ~25kW 。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,S2步骤中,光照刻蚀的时间为5~120min。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,S3步骤中,采用喷涂法、旋涂法或浸渍法进行涂覆所述银纳米线/硝酸银溶液的操作,涂覆后,反应0.5~5h,以形成所述银纳米线/银纳米颗粒网络结构。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述基材选自玻璃、聚甲基丙烯酸甲酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚酰亚胺、聚碳酸酯和聚二甲基硅氧烷中的一种。
9.一种纳米银导电膜,其特征在于,根据权利要求1~8任意一项所述的制备方法制备得到。
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C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C18-00 通过液态化合物分解抑或覆层形成化合物溶液分解、且覆层中不留存表面材料反应产物的化学镀覆
C23C18-02 .热分解法
C23C18-14 .辐射分解法,例如光分解、粒子辐射
C23C18-16 .还原法或置换法,例如无电流镀
C23C18-54 .接触镀,即无电流化学镀
C23C18-18 ..待镀材料的预处理