[发明专利]制备核壳结构钙钛矿量子点的方法

权利要求书

1.一种制备核壳结构钙钛矿量子点的方法，其特征是：包括下列步骤：

（1）分别配置CsX和PbX2的前驱体溶液，并将CsX前驱体溶液和PbX2前驱体溶液混合，生成Cs4PbX6微米晶体包覆CsPbX3纳米晶体的结构，形成沉淀物；X为Cl、Br、I中的一种或几种的混合物；

（2）将所合成沉淀物分离、洗涤，然后在溶剂中分散沉淀物并引入配体；

（3）将步骤（2）引入配体后的溶液经成膜处理制成钙钛矿纳米膜，或步骤（2）引入配体后的溶液经再次分离并真空干燥制成钙钛矿纳米晶体粉末。

2.根据权利要求1所述的制备核壳结构钙钛矿量子点的方法，其特征是：所述CsX前驱液由CsX溶解在溶剂中得到，其中溶剂为二甲基亚砜、水、乙醇中的一种或几种的混合。

3.根据权利要求1所述的制备核壳结构钙钛矿量子点的方法，其特征是：所述PbX2前驱液由PbX2溶解在溶剂中得到，其中溶剂为N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、氯仿中的一种或几种的混合。

4.根据权利要求1、2或3所述的制备核壳结构钙钛矿量子点的方法，其特征是：CsX前驱体溶液和PbX2前驱体溶液混合的混合条件为对PbX2前驱液及混合液的震荡、搅拌和/或超声；混合方法将0.1-1体积份的CsX前驱液加入0.3-8体积份的PbX2前驱液中。

5.根据权利要求1、2或3所述的制备核壳结构钙钛矿量子点的方法，其特征是：所述沉淀物分离采用离心方法沉降，然后去除上层清液；所述沉淀物洗涤，采用易于去除前驱液溶剂的非极性溶剂；分散沉淀物的溶剂包括能够溶解配体、但不溶解沉淀物的非极性溶剂。

6.根据权利要求5所述的制备核壳结构钙钛矿量子点的方法，其特征是：所述易于去除前驱液溶剂的非极性溶剂为苯乙烯、甲苯或丙酮；所述能够溶解配体、但不溶解沉淀物的非极性溶剂为乙醇、乙醚、氯仿、苯乙烯、甲苯或丙酮。

7.根据权利要求1、2或3所述的制备核壳结构钙钛矿量子点的方法，其特征是：所述配体为油酸、油胺、聚丙烯酸盐中的一种或几种混合。

8.根据权利要求1、2或3所述的制备核壳结构钙钛矿量子点的方法，其特征是：引入配体采用的方法是将0.01-1质量份的配体加入包含1质量份沉淀物的分散沉淀物的溶剂中，并搅拌。

9.根据权利要求1、2或3所述的制备核壳结构钙钛矿量子点的方法，其特征是：所述再次分离方法为离心沉降法，去掉上层清液；所述真空干燥方法为将再次离心分离后所得到的沉淀物置于真空干燥箱中，温度为30-70℃，真空度为-0.1至-0.5MPa，干燥时间为2-24小时。

10.根据权利要求1、2或3所述的制备核壳结构钙钛矿量子点的方法，其特征是：所述成膜处理是将步骤（2）引入配体后的溶液倒入玻璃蒸发皿上，经真空干燥成膜。