[发明专利]一种钙钛矿纳米线阵列光电探测器及其制备方法有效
申请号: | 201710540484.2 | 申请日: | 2017-07-04 |
公开(公告)号: | CN107170892B | 公开(公告)日: | 2023-09-05 |
发明(设计)人: | 童思超;王琴;尹莹 | 申请(专利权)人: | 湖南纳昇电子科技有限公司 |
主分类号: | H10K30/80 | 分类号: | H10K30/80;H10K85/30;H10K30/10;H10K85/50;B82Y30/00 |
代理公司: | 长沙朕扬知识产权代理事务所(普通合伙) 43213 | 代理人: | 杨斌;周孝湖 |
地址: | 410000 湖南省长沙市岳麓区岳*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 钙钛矿 纳米 阵列 光电 探测器 及其 制备 方法 | ||
1.一种钙钛矿纳米线阵列光电探测器,包括基底(1)、复合在所述基底(1)上表面的有机无机杂化钙钛矿纳米线阵列(2)以及设于所述有机无机杂化钙钛矿纳米线阵列(2)上方的电极(4),其特征在于:所述基底(1)的上表面复合有4,4'-环己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺]保护层(3),所述4,4'-环己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺]保护层(3)覆盖在所述有机无机杂化钙钛矿纳米线阵列(2)的上方,所述电极(4)设于4,4'-环己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺]保护层(3)的上表面;所述4,4'-环己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺]保护层(3)的厚度为30nm~50nm。
2.根据权利要求1所述的钙钛矿纳米线阵列光电探测器,其特征在于:所述有机无机杂化钙钛矿纳米线阵列(2)为CH3NH3PbI3钙钛矿纳米线阵列。
3.根据权利要求2所述的钙钛矿纳米线阵列光电探测器,其特征在于:所述基底(1)为玻璃片、石英片或聚对苯二甲酸乙二醇酯,基底(1)上表面的表面粗糙度≤10nm。
4.一种如权利要求2或3所述的钙钛矿纳米线阵列光电探测器的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、对基底(1)进行清洗和紫外-臭氧预处理;
S2、配制CH3NH3PbI3前驱体溶液,并将所述前驱体溶液刮涂在基底(1)的上表面,形成CH3NH3PbI3钙钛矿纳米线阵列(2);
S3、配制4,4'-环己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺]溶液,并将所述4,4'-环己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺]溶液旋涂在基底(1)的上表面,形成4,4'-环己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺]保护层(3),然后进行退火热处理;
S4、在4,4'-环己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺]保护层(3)的上表面制备形成电极(4),即得钙钛矿纳米线阵列光电探测器。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,清洗和紫外-臭氧预处理具体是指:
对基底(1)依次用去离子水、丙酮和无水乙醇进行超声清洗,每次清洗的时间为15min~25min,然后用高纯气体将基底(1)吹干,再用紫外-臭氧照射处理15min~25min。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,CH3NH3PbI3前驱体溶液的配制方法如下:
按摩尔比1:1分别称取CH3NH3I和PbI2,将称取的CH3NH3I溶于N,N-二甲基甲酰胺中,然后将称取的PbI2加入到CH3NH3I溶液中,加热搅拌,加热温度控制在50℃~70℃,搅拌时间为10h~14h,得CH3NH3PbI3前驱体溶液。
7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,将前驱体溶液刮涂在基底(1)的上表面的具体步骤为:
先将前驱体溶液滴于基底(1)的上表面,用刮刀将基底(1)上表面多余的前驱体溶液刮除形成前驱体溶液阵列,然后在20℃~30℃温度下、10%~45%湿度下自然晾干。
8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S3中,退火热处理具体是指:将旋涂有4,4'-环己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺]保护层(3)的基底(1)在40℃~60℃温度下退火处理3h~5h。
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