[发明专利]降冰片烯类、马来酸酐和N-苯基马来酰亚胺三元共聚催化剂以及三元共聚方法有效

专利信息
申请号: 201710543303.1 申请日: 2017-07-05
公开(公告)号: CN107141411B 公开(公告)日: 2019-05-07
发明(设计)人: 史玉立;李正辉;王江波;胡敏杰;高浩其;房江华;杨建平;王志强 申请(专利权)人: 宁波工程学院
主分类号: C08F232/08 分类号: C08F232/08;C08F222/06;C08F222/40;C08F4/70
代理公司: 宁波诚源专利事务所有限公司 33102 代理人: 张一平
地址: 315211 浙*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 冰片 马来 酸酐 苯基 亚胺 三元 共聚 催化剂 以及 方法
【权利要求书】:

1.降冰片烯类、马来酸酐和N-苯基马来酰亚胺三元共聚方法,其特征在于所使用催化剂的制备方法如下:

在氮气氛围的手套箱中,将[1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯和配体在三角烧瓶中溶解于第一溶剂,在250~400rpm磁力搅拌下,滴入四异丙氧基钛,滴完后在20~50℃下同样搅拌速率下恒温搅拌20~50分钟,蒸去1/2~3/4体积的第一溶剂,静置2~5小时,过滤取固体结晶即为钯-钛络合物催化剂;

所述[1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯与所述配体的摩尔比为1∶10~10∶1,所述[1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯与所述四异丙氧基钛的摩尔比为1∶10~10∶1;

所述配体选自8-羟基喹啉、α,α’-联吡啶、邻二氮菲、异喹啉、喹啉、卟啉或乙酰基丙酮;

所述第一溶剂选自苯、甲苯、四氢呋喃、石油醚、苯甲醚、1,4-二氧六环、1,2-二氯乙烷、环己烷或环己酮;

所述第一溶剂的用量与所述[1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯、配体和四异丙氧基钛三者总量的比例为10毫升:0.003~0.020摩尔;

按照摩尔比1∶1∶1取降冰片烯类、马来酸酐和N-苯基马来酰亚胺单体加入到多次抽真空、充氮烘烤的单口玻璃聚合瓶中,加入第二溶剂溶解;然后加入所述的钯-钛络合物催化剂,在20~90℃下,反应1~6小时;

将反应得到的产物倒入含4-5wt%盐酸的乙醇溶液中,得到的沉淀物用乙醇洗涤至中性,真空干燥后即得到降冰片烯类、马来酸酐和N-苯基马来酰亚胺三元共聚物;

所述钯-钛络合物催化剂的用量为降冰片烯类、马来酸酐和N-苯基马来酰亚胺三者单体总重量的0.01%-1.0%;

所述第二溶剂选自苯、甲苯、四氢呋喃、石油醚、苯甲醚、1,4-二氧六环、1,2-二氯乙烷、环己烷或环己酮;各聚合单体的摩尔数之和与所述第二溶剂的用量比为0.03摩尔:20毫升。

2.根据权利要求1所述的降冰片烯类、马来酸酐和N-苯基马来酰亚胺三元共聚方法,其特征在于所述[1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯、四异丙氧基钛和配体三者的摩尔比为1∶5∶6。

3.根据权利要求1或2所述的降冰片烯类、马来酸酐和N-苯基马来酰亚胺三元共聚方法,其特征在于所述配体和所述第一溶剂在使用前先进行干燥;其中所述配体中的固态配体的干燥是先用重结晶办法纯化然后真空干燥;所述配体中的液态配体的干燥是用氢化钙或金属钠干燥,所述第一溶剂采用氯化钙或氢化钙干燥。

4.根据权利要求1所述的降冰片烯类、马来酸酐和N-苯基马来酰亚胺三元共聚方法,其特征在于所述降冰片烯类单体选自二环[2,2,1]庚-2-烯、1-甲基二环[2,2,1]庚-2-烯、5-甲基二环[2,2,1]庚-2-烯、7-甲基二环[2,2,1]庚-2-烯、1-乙基二环[2,2,1]庚-2-烯、5-乙基二环[2,2,1]庚-2-烯、5,5-二甲基二环[2,2,1]庚-2-烯、1-苯基二环[2,2,1]庚-2-烯、5-苯基二环[2,2,1]庚-2-烯、5-乙烯基二环[2,2,1]庚-2-烯、二环[2,2,1]庚-2-烯-5-甲酸甲酯或二环[2,2,1]庚-2-烯-5-甲酸特丁酯。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于宁波工程学院,未经宁波工程学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710543303.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top