[发明专利]一种基于生物膜干涉技术的摇头丸检测方法

说明书

技术领域

本发明属于毒品检测领域，尤其是批量样本检测领域，涉及一种基于生物膜干涉技术的摇头丸检测方法。

背景技术

摇头丸一般以MDMA(3,4－亚甲基二氧甲基苯丙胺)为主要有效成分。吸毒者食用摇头丸后，大脑皮层兴奋，在没有音乐的时候，头会轻微地晃动，有一种疲惫、欲睡的感觉。但当服用者受到音乐的刺激时，就会随着音乐的节拍不由自主地手舞足蹈、疯狂地摇头，音乐节奏越强烈，头晃动得越厉害，感觉越舒服，甚至有摇断了脖子的记录，故此被称之为“摇头丸”。长期滥用机体极易产生依赖，其机制可能为大量摄入后导致内源性神经递质耗竭和生成障碍，加之多巴胺受体和肾上腺素受体对其产生耐受性和低调节反应，致使需不断增加用量才能产生有效冲动。初服用时有口干、精神紧张等感觉，几次后即可成瘾，并感到心情愉悦，思维敏捷，精力旺盛。成瘾者戒断时可出现血压下降，心律失常，情绪激动，抽搐、谵妄等症状，而难以忍受，导致戒断困难。

目前摇头丸的检测方法主要为胶体金法和色谱法。胶体金试纸条虽然检测方便，但其以吸毒人员尿液为检测对象，其灵敏度只有几百ng/ml，且每个试纸条每次只能检测一个人。色谱法虽然灵敏度高，但前处理过程时间较长，需要专门技术人员和大规模昂贵仪器。而本技术以其高灵敏度，可实现对待检人员的唾液进行毒品检测，从而避免因取尿对客体隐私的侵犯，并可实现在几分钟内进行80个样品的高通量检测。

生物膜干涉技术生物膜干涉技术(Bio-1ayer interferometry，BLI)是一种实时、无需标记的快速检测技术，其原理是当生物分子结合到传感器表面形成一层生物膜层，该生物膜层对透过传感器的光的波形造成干涉现象。干涉现象以相位移动的方式被检测，可以检测结合到传感器分子数量的变化。BLI技术已经成功应用于蛋白质分子间相互作用的检测，在小分子检测领域也有进一步研究。

发明内容

本发明的目的是提供一种快速、高通量的检测待检人员唾液中摇头丸含量的技术。所述检测方法取样方便，操作简单，检测快速，灵敏度高，在批量样品检测场合具有重要的应用价值。

本发明的目的由以下技术方案实现：

一种基于生物膜干涉技术的摇头丸检测方法，包括如下步骤：

步骤(1)：胶体金的制备。将在4℃预冷的1％HAuCl₄水溶液1mL,0.2mol/LK2CO31.5mL、双蒸水25mL混匀；在搅拌下加入1mL 0.7％抗坏血酸水溶液，立即呈现紫红色；加双蒸水至100mL，加热至溶液变为透明红色为止；冷却至室温后，采用分光光度计检测510-525nm处的吸光度；

所述的上述过程都是避光的；本方法所述的胶体金的粒径为10-15nm，在517nm波长下有最大吸光度值；

步骤(2)：金标抗体的制备。取一定体积的胶体金溶液,用碳酸钾溶液调节PH至7.2-7.4，室温搅拌10-20min；按100:1-2的体积比加入1mg/mL的摇头丸单克隆抗体,室温搅拌20-30min；加入质量分数为10％的BSA溶液使其终浓度为1％；室温搅拌20-30min；4-8℃，12000rpm离心20-30min；弃上清液，留沉淀；沉淀用等体积的PBS缓冲液溶解，得到摇头丸金标抗体溶液；

所述的胶体金溶液为步骤(1)检验合格的；碳酸钾溶液浓度为0.2M；摇头丸单克隆抗体为购买的鼠源单克隆抗体；BSA(牛血清白蛋白)溶液封闭抗体未结合的位置；PBS缓冲液的pH为7.4；

步骤(3)：光纤生物传感器的制备。将APS光纤传感器末端没入摇头丸-BSA溶液中，室温静置20-30min；再将光纤生物传感器没入10％的BSA溶液中，室温静置20-30min；再将光纤生物传感器没入蔗糖溶液中，室温静置20-30min；室温晾干，置于2～8℃干燥保存；

所述的APS光纤传感器是用无水乙醇配置的0.5M的APS(Aminopropyls-ilane,氨基丙基硅烷)浸泡光纤探头12小时并干燥后制得的，处理后的光纤探头表面能通过蛋白的氨基固定蛋白分子；摇头丸-BSA为摇头丸完全抗原，即在BSA表面偶联了摇头丸分子，可购买获得；摇头丸-BSA溶液浓度为50-100μg/mL,蔗糖溶液浓度为15％；

步骤(4)：待测样品准备。用棉签沾取待检人员下牙床内的唾液后，将棉签插入含有0.5-1mL溶液的1.5mL的EP管中并旋转混匀后弃掉棉签；EP管内的溶液待用；

所述的棉签为医用一次性棉签，EP管内的溶液为步骤(2)制得的摇头丸金标抗体溶液，EP管内的溶液作为后续检测的样品；