[发明专利]基于UCP1基因的人类肥胖症斑马鱼模型的建立与应用在审

专利信息
申请号: 201710545563.2 申请日: 2017-06-29
公开(公告)号: CN109207523A 公开(公告)日: 2019-01-15
发明(设计)人: 赵庆顺;董晓华;储乐乐;池军 申请(专利权)人: 南京尧顺禹生物科技有限公司
主分类号: C12N15/90 分类号: C12N15/90;C12N15/113;A01K67/027;A61K49/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 211812 江苏省南京市浦口区永宁*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 肥胖症 斑马鱼模型 斑马鱼 筛选 敲除 性成熟 应用 基因型鉴定 标识基因 纯合突变 功能缺失 关键功能 切割目标 有效引导 结构域 突变体 外显子 交配 制备 脂肪 基因 生长 治疗 自由 分析
【权利要求书】:

1.基于UCP1基因的人类肥胖症斑马鱼的建立与应用,其特征在首先提供了两个可有效引导Cas9识别斑马鱼ucp1基因的活性sgRNA,利用活性sgRNA制作了ucp1基因敲除的斑马鱼突变体,提供了作为人类肥胖症的斑马鱼模型,因而确立了斑马鱼ucp1基因可作为标识基因应用于筛选与建立治疗人类肥胖症的新药物与新方法。

2.如权利要求1所述的特征,可有效引导Cas9识别斑马鱼ucp1基因的活性sgRNA分别为sgRNA1和sgRNA3。

3.如权利1所述的特征,斑马鱼的突变体分别为携带了插入5bp和插入7bp的ucp1无效等位基因的杂合子,性成熟的杂合子自交产生的纯合子作为人类肥胖症的斑马鱼模型。

4.如权利3所述的斑马鱼模型,其斑马鱼仔鱼的年龄为受精后3天、4天、5天、6天和7天。

5.如权利3所述的斑马鱼模型,应用于筛选与建立治疗人类肥胖症的新药物与新方法。

6.如权利1所述的特征,ucp1基因作为人类肥胖症的标识基因,其纯合突变导致斑马鱼仔鱼脂肪堆积受到抑制。

7.如权利6所述的特征,斑马鱼ucp1基因表达水平的降低指示治疗人类肥胖症的新药物与新方法的筛选与建立。

8.如权利6所述的特征,斑马鱼ucp1基因可以进行各种基因修饰,包括但不仅限于在ucp1位点敲入荧光报告基因,以指示ucp1基因表达的减少,用于筛选与建立治疗人类肥胖症的新药物与新方法。

9.如权利6所述的特征,斑马鱼ucp1基因的调控序列可用于驱动包括但不限于荧光报告基因,以制备转基因斑马鱼,用于筛选与建立治疗人类肥胖症的新药物与新方法。

10.如权利要求1所述的特征,斑马鱼的ucp1基因可以是其它鱼类模式动物的ucp1基因作为标识基因,用于筛选与建立治疗人类肥胖症的新药物与新方法。

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