[发明专利]一种发酵乳杆菌HY01及其用途在审
申请号: | 201710545674.3 | 申请日: | 2017-07-06 |
公开(公告)号: | CN107227275A | 公开(公告)日: | 2017-10-03 |
发明(设计)人: | 索化夷;陈孝勇;李键;赵欣;骞宇;李洋 | 申请(专利权)人: | 西南大学 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;A23L33/135;A23C9/123;A23C9/16;C12R1/225 |
代理公司: | 北京汇泽知识产权代理有限公司11228 | 代理人: | 武君 |
地址: | 400716*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 发酵 杆菌 hy01 及其 用途 | ||
1.一种发酵乳杆菌(Lactobacillus fermentum)HY01,其特征在于,所述发酵乳杆菌于2015年12月29日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC),保藏编号为CCTCCM2015792。
2.如权利要求1所述的发酵乳杆菌HY01,其特征在于,所述发酵乳杆菌的生物学特性如下:
1)形态学特征:菌体特征,呈革兰氏染色阳性,细胞杆状,无芽孢,两端圆形;菌落特征,在MRS固体培养基上形成明显的菌落,圆形,边缘整齐,乳白色,菌落凸起,表面湿润光滑,不产生色素;
2)体内耐受特征:在pH 3.0的人工胃液中处理3 h后的存活率为104.60±6.50%;在0.3%胆盐浓度下的生长效率为无胆盐培养的21.10±0.24。
3.如权利要求1或2所述发酵乳杆菌HY01在用于制备调节肠道功能或/和预防便秘的发酵食品中的用途。
4.如权利要求3所述的发酵乳杆菌HY01的用途,其特征在于,所述发酵食品为含有发酵乳杆菌的乳酸菌奶饮料、乳粉、胶囊制品和发酵乳中的一种或多种。
5.如权利要求4所述的发酵乳杆菌HY01的用途,其特征在于,所述乳酸菌奶饮料是按照下述步骤制备得到的:
原料乳在95~100 ℃下加热杀菌15~30 min或在125~140℃下高温热杀菌2~5 s,冷却到4 ℃,加入含所述发酵乳杆菌的工作发酵剂,使其浓度达到106 cfu/mL以上,在2~8℃冷藏保存。
6.如权利要求4所述的发酵乳杆菌HY01的用途,其特征在于,所述乳粉是按照下述步骤制备得到的:
原料乳在95~100℃下加热杀菌15~30 min或在125~140℃下高温热杀菌2~5 s ,然后冷却到37 ℃,再以原料乳体积的4%接菌量接种含所述发酵乳杆菌的工作发酵剂,35~40℃下发酵16 h,得到发酵乳杆菌发酵乳;所述发酵乳杆菌发酵乳和灭菌后的原料乳按照1:3(V:V)配比加入,进行均质,真空浓缩、喷雾干燥得到含发酵乳杆菌的乳粉。
7.如权利要求4所述的发酵乳杆菌HY01的用途,其特征在于,所述胶囊制品是按照下述步骤制备得到的:
将原料乳在125~140 ℃高温热杀菌2~5 s,然后冷却至35~40 ℃,以原料乳体积的4%接菌量接种含所述发酵乳杆菌的工作发酵剂,在35~40℃下发酵15~20 h,得到发酵乳杆菌发酵乳;将所述发酵乳杆菌发酵乳和灭菌后的原料乳按照以1:3~1:5(V:V))配比加入,均质,真空浓缩、喷雾干燥处理后得到乳粉,将得到含有发酵乳杆菌的胶囊制品。
8.如权利要求4所述的发酵乳杆菌HY01的用途,其特征在于,所述发酵乳是按照下述步骤制备得到的:
原料乳在95~100℃下加热杀菌15~30 min或在125~140℃下高温热杀菌2~5 s,然后冷却到35~40 ℃,再按照3~5%(体积)加入含发酵乳杆菌的工作发酵剂,再加入3~5%(体积)可共生的用于制备发酵乳制品的发酵剂,混匀后在35~40 ℃下混菌发酵至滴定酸度以乳酸计0.6~0.7%,然后冷却至2~8 ℃,再进行冷藏保存得到含有发酵乳杆菌的发酵乳。
9.如权利要求5~8中任一项所述的发酵乳杆菌HY01的用途,其特征在于,所述的原料乳选自脱脂奶、鲜奶和复原奶中的一种或多种。
10.如权利要求5~8中任一项所述的发酵乳杆菌HY01的用途,其特征在于,所述含发酵乳杆菌的工作发酵剂的制备方法包括如下步骤:
发酵乳杆菌的原始菌种在温度-80 ℃下以磁珠形式保存,或者在温度2~8 ℃下以冷冻干燥菌粉的形式保存备用;
将所述发酵乳杆菌的原始菌种接种于12%(重量)的脱脂乳中,110 ℃灭菌10 min,在37 ℃条件下培养14~16 h至凝乳,连续培养活化两代,用作母发酵剂;将所述母发酵剂按3~5%(体积)接种于灭菌乳中,培养14~16 h至凝乳,至该凝乳中的活菌数约109 cfu/mL,得到工作发酵剂;
或将所述发酵乳杆菌的原始菌种接种于MRS液体培养基中,在37℃条件下培养12~16h进行活化,连续活化两代,然后将活化培养物按2~4%(体积)接种于MRS培养基中,培养16~18 h,在4 ℃条件下3000 r/min离心15 min,去除上清夜,得到细胞沉淀,将沉淀用无菌脱脂乳制成悬浮液,得到工作发酵剂。
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