[发明专利]一种消栓降脂益生复合菌中药口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种具有消栓降脂益生作用的复合菌，其特征在于含有两株乳酸菌，分别为分离自藏獒肠道的戊糖乳杆菌(La.Pentosus)，菌株已于2013年04月07日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.7426，以及植物乳杆菌；分离自啤酒渣的解脂亚罗酵母菌株(Yarrowia lipolytica)，菌株已于2013年04月07日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.7427；双歧杆菌。

2.根据权利要求1所述的具有消栓降脂益生作用的复合菌，其特征在于植物乳杆菌是从兰州浆水中分离得到的。

3.根据权利要求2所述的具有消栓降脂益生作用的复合菌，其特征在于植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)，菌株已于2013年04月07日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.7425。

4.一种权利要求3任一所述的具有消栓降脂益生作用的复合菌的制备方法，其特征在于该制备方法中至少包括如下步骤：

a.将纯化的两株乳酸菌菌株以体积比1～3:1～3混合均匀，然后按体积比5％～10％的接种量接种于MRS培养基中，35～37℃恒温发酵培养36～90h，发酵结束后乳酸菌菌体密度不小于10¹⁶CFU/mL；将纯化的酵母菌菌株按体积比5％～10％的接种量接种于麦氏培养基中，32～37℃、120～150r/min摇床发酵培养72～96h，发酵后酵母菌菌体密度不小于10¹⁴CFU/mL；将双歧杆菌按体积比5％～10％的接种量接种于MRS培养基中35～37℃恒温发酵培养72～96h，发酵结束后菌体密度不小于10¹⁰CFU/mL；

b.将a中的3种发酵液分别经4～8℃低温离心，取菌体用与发酵液1～3倍体积的蒸馏水重悬，获得单细胞菌悬液，然后将得到的三种单细胞菌悬液按照体积比为乳酸菌:酵母菌:双歧杆菌＝1～3:1～2:1混合均匀，制得复合菌。

5.根据权利要求4所述的具有消栓降脂益生作用的复合菌的制备方法，其特征在于所述MRS液体培养基的配方及条件为：蛋白胨10g、牛肉膏10g、酵母粉5g、葡萄糖20g、无水乙酸钠5g、吐温-801mL、柠檬酸二胺2g、磷酸氢二钾2g、硫酸镁0.58g、硫酸锰0.25g、蒸馏水1000mL，pH6.6～6.8，115℃，灭菌20min；所述麦氏培养基的配方及条件为：葡萄糖1.0g、氯化钾1.8g、酵母粉2.5g、无水乙酸钠8.2g、蒸馏水1000mL，113℃，灭菌20min。

6.一种含有权利要求1所述的具有消栓降脂益生作用的复合菌的中药口服液，其特征在于其每mL口服液中含有乳酸菌≥400×10¹³CFU、酵母菌≥600×10¹²CFU、双歧杆菌≥400×10⁷CFU。

7.根据权利要求6所述的含有具有消栓降脂益生作用的复合菌的中药口服液，其特征在于口服液中含有具有活血、祛瘀和/或止痛作用的中药。

8.根据权利要求7所述的含有具有消栓降脂益生作用的复合菌的中药口服液，其特征在于口服液中含有具有活血、祛瘀和/或止痛作用的中药分别是：丹参、当归、川芎、三七和\或红花。