[发明专利]分子信标探针及引物对、VDR基因SNPs位点检测方法有效
| 申请号： | 201710550586.2 | 申请日： | 2017-07-07 |
| 公开（公告）号： | CN107287312B | 公开（公告）日： | 2020-04-21 |
| 发明（设计）人： | 周继昌;刘小立;朱玉梅;杨应周;梁雄顺;徐远飞;周小英;车晓玲 | 申请（专利权）人： | 深圳市慢性病防治中心 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 深圳中一专利商标事务所 44237 | 代理人： | 官建红 |
| 地址： | 518000 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 分子 信标 探针 引物 vdr 基因 snps 检测 方法 | ||
1.一组用于检测VDR基因SNPs位点的分子信标探针和引物对，其特征在于，所述分子信标探针包括第一探针和第二探针，所述第一探针用于检测VDR基因的多态性位点Apa1，所述第二探针用于检测VDR基因的多态性位点Taq1；其中，所述第一探针的核苷酸序列为SEQ IDNO:1：CTTGGGCCCCTCACTGCTCAAG，所述第二探针的核苷酸序列为SEQ ID NO:2：CGCGGATGGCCTCAATCAGCGCG；所述第一探针的5’端和3’端分别用第一荧光分子和第一淬灭分子标记，所述第二探针的5’端和3’端分别用第二荧光分子和第二淬灭分子标记；
所述引物对包括第一引物和第二引物，所述第一引物为SEQ ID NO:3：GCCGTTGAGTGTCTGTGT，所述第二引物为SEQ ID NO:4：GGCGGCAGCGGATGTACG。
2.如权利要求1所述的用于检测VDR基因SNPs位点的分子信标探针和引物对，其特征在于，所述第一荧光分子和所述第二荧光分子均为FAM、HEX、TET、VIC、ROX、CY5、CY3、JOE、ALEX和CAL中的任意一种，且所述第一荧光分子和所述第二荧光分子为不同的荧光分子；和/或
所述第一淬灭分子和所述第二淬灭分子均为DAB、BHQ、ECLIPSE和TAMRA中的任意一种。
3.一种用于检测VDR基因SNPs位点的试剂盒，其特征在于，包括权利要求1或2所述的分子信标探针和引物对，还包括Taq HS酶、dNTPs、PCR缓冲液。
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