[发明专利]具有高效率特性的有机发光元件有效
申请号: | 201710550762.2 | 申请日: | 2017-07-07 |
公开(公告)号: | CN107619402B | 公开(公告)日: | 2021-07-20 |
发明(设计)人: | 车淳旭;朴上雨;柳丁浩;金志丸;金性佑;赵炫俊 | 申请(专利权)人: | SFC株式会社 |
主分类号: | C07D307/94 | 分类号: | C07D307/94;C07D307/93;C07F7/10;C07D405/14;C07D519/00;C07D491/107;C07D491/20;C07D251/24;C07D471/04;C07D339/08;C07D327/08;C07D209/86;C07D333/76 |
代理公司: | 北京铭硕知识产权代理有限公司 11286 | 代理人: | 孙昌浩;李盛泉 |
地址: | 韩国忠清*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 高效率 特性 有机 发光 元件 | ||
1.一种有机发光元件,包括:
第一电极;
第二电极,与所述第一电极相面对;
发光层,夹设于所述第一电极和所述第二电极之间,
所述发光层包括主剂和掺杂剂而形成,
用下述[化学式A]或[化学式B]表示的胺化合物和用[化学式C]表示的芘化合物中的至少一个被用作掺杂剂,并且,包括用下述[化学式D]表示的蒽化合物被用作主剂,
[化学式A]
[化学式B]
在所述[化学式A]及[化学式B]中,
A1、A2、E及F分别彼此相同或不同,并相互独立地为被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳香烃环;
所述A1的芳香族环内彼此相邻的两个碳原子以及所述A2的芳香族环内彼此相邻的两个碳原子与所述W一同形成五元环,从而分别形成稠环;
所述连接基L1至L12分别彼此相同或不同,并相互独立地选自:单键、被取代或未被取代的碳原子数为6至60的亚芳基;
所述W是CR1R2;
所述M是O、S中选择的任意一个;
所述取代基R1至R2、Ar1至Ar8分别彼此相同或不同,而且是相互独立地从氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基硅烷基、氰基、硝基、卤基中选择的任意一个;
所述R1和R2能够相互连接而形成脂环族、芳香族的单环或多环型环,形成的所述脂环族、芳香族的单环或多环型环的碳原子能够被选自N、O、Si、S中的任意一种以上的杂原子所取代;
所述p1至p4、r1至r4、s1至s4分别为1,
所述x为1,y和z分别相同或不同,并相互独立地取0至1的整数,
所述Ar1和Ar2、Ar3和Ar4、Ar5和Ar6、以及Ar7和Ar8能够分别相互连接而形成环;
在所述化学式A中,A2环内彼此相邻的两个碳原子通过与所述结构式Q1的*结合而形成稠环,
在所述化学式B中,所述A1环内彼此相邻的两个碳原子通过与所述结构式Q2的*结合而形成稠环,所述A2环内彼此相邻的两个碳原子能够通过与所述结构式Q1的*结合而形成稠环;
[化学式C]
在所述[化学式C]中,
R11至R14分别彼此相同或不同,而且是相互独立地从氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基硅烷基、氰基、硝基、卤基中选择的任意一个;
在所述R11至R14的没有结合取代基的芳香族环的碳结合有氢或重氢,
所述R15及R16分别为氢或重氢,所述h、i、j、k分别为0至3的整数,在它们分别为2以上的情况下,各个R11及R14彼此相同或不同,
所述l及m分别为0至4的整数,在它们分别为2以上的情况下,各个R15及R16彼此相同或不同,
所述R11至R14分别与彼此相邻的X1至X8相互连接,或者在R11至R14分别为2以上的情况下,与各个R11至R14相互连接而能够形成脂环族、芳香族的单环或多环型环,形成的所述脂环族、芳香族的单环或多环型环的碳原子能够被从N、O、Si、S中选择任意一个以上的杂原子所取代,
所述X1至X8分别彼此相同或不同,且相互独立地为从氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至20的烷基中选择的取代基,
所述X1至X8中的至少X1、X2、X5及X6是被取代或未被取代的碳原子数为1至20的烷基,
[化学式D]
在所述[化学式D]中,
取代基Ar9是用下述[结构式31]表示的取代基,
[结构式31]
在所述[结构式31]中,“-****”是结合于所述化学式D的蒽基的结合位点,
所述取代基R31至R35分别相同或不同,且彼此独立地为选自氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基中选择的取代基,
所述R21至R28彼此相同或不同,且彼此独立地从氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代且具有作为异种原子的O、N或S的碳原子数为2至50杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的硅烷基、氰基、硝基、卤基,
所述R29是从被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基中选择的任意一个,
所述连接基L选自单键、或者从下述[结构式22]及[结构式23]中选择的任意一个,
X的“***”是与所述连接基L结合的结合位点,
在所述[化学式A]、[化学式B]、[化学式C]及[化学式D]中表示的“被取代或未被取代的”中的“取代”表示被从由如下的物质组成的群中选择的一种以上的取代基所取代:重氢、氰基、卤基、硝基、碳原子数为1至24的烷基、碳原子数为1至24的卤化烷基、碳原子数为6至24的芳基、碳原子数为7至24的芳烷基、碳原子数为1至24的烷基硅烷基、碳原子数为6至24的芳基硅烷基。
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