[发明专利]MRNIP基因在重度抑郁症诊断中的应用

说明书

本发明公开了MRNIP基因在重度抑郁症诊断中的应用，MRNIP在重度抑郁症患者中表达下调。本发明通过QPCR进行大样本验证，进一步证实了MRNIP基因的差异表达与抑郁症的发生发展相关，提示MRNIP可作为抑郁症的诊断标志物应用于临床上，同时可作为遗传因素应用于抑郁症的机制研究。

技术领域

本发明涉及生物医学领域，涉及MRNIP基因在重度抑郁症诊断中的应用。

背景技术

抑郁症是指由多种因素如遗传、创伤、压力等引起的，一种严重危害人类身心健康的精神性疾病，以情绪、认知及行为功能紊乱为主，临床表现复杂，如情绪消极，快感缺乏，自我否认、内疚感、无价值感等以及许多躯体症状如精力丧失、食欲减退，体重减轻，睡眠紊乱等，病情严重的患者甚至会出现自杀观念或者自杀行为。随着社会节奏的变快、生活压力的加剧，抑郁症已变得越来越常见。据报道抑郁症的全球人群终身患病率高达20％，大约50％的抑郁症患者经抗抑郁治疗后效果不显著，且有大约50％-60％的患者会出现复发，给患者社交、职业或其他功能带来严重的损害，另有研究表明60％的自杀者都是因为抑郁症，而抑郁症患者中大概有15％-17％最终会自杀身亡。抑郁症这种高患病率、高复发率、高致残致死率，且临床表现复杂多样的特点，给患者家庭及社会带来了巨大的经济负担。据世界卫生组织统计，全球每年用于治疗抑郁症的经济费用高达六百亿美元，2011年WHO还预测，到2030年时，抑郁症所带来的经济负担将可能将成为所有疾病中的第一位。然而，到目前为止人们对抑郁症的相关发病机制仍然不明确。

到目前为止，所有精神疾病诊断都没有相关的生理、生化指标。抑郁症诊断是临床医生通过与患者和家属交谈，通过症状评定量表做出诊断。临床诊断常用的症状评定量表有：汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale)、贝克抑郁自评问卷(BackDepression Inventory)、抑郁自评量表(Self-rating Depression)。随着人类基因组计划的完成以及分子遗传学的发展，基因在疾病中的作用越来越受到重视，而基于基因水平的重度抑郁症发病机理及生物标志物的研究逐步引起学者们的关注。寻找与重度抑郁症相关的基因作为抑郁症临床诊断的分子指标，对于抑郁症的诊断具有重要的意义。

发明内容

为了弥补现有技术的不足，本发明的目的之一，提供一种与重度抑郁症发生发展相关的基因标志物，揭示重度抑郁症的发病机制。

本发明的目的之二，提供一种诊断抑郁症的产品，实现抑郁症的遗传诊断。

本发明的目的之三，提供一种抑郁症诊断的生理、生化指标，以实现抑郁症的精确诊断。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

本发明提供了检测MRNIP的试剂在制备诊断重度抑郁症产品中的应用。

进一步，所述试剂包括：通过测序技术、核酸杂交技术、核酸扩增技术或免疫测定的方法检测样本中MRNIP基因表达水平用试剂。

进一步，所述试剂包括：

特异性识别MRNIP基因的探针；或

特异性扩增MRNIP基因的引物；或

特异性结合MRNIP编码的蛋白的抗体或配体。

在本发明中，“样本”是包含细胞或细胞物质的可从中获取核酸、多肽、或其它分析物的样本。生物样本的示例非限定性地包括：尿、血液、血清、血浆、脑脊髓液、胸膜液、支气管灌洗、痰、腹腔液、膀胱冲洗、分泌物(例如，乳腺分泌物)、口腔冲洗、拭子(例如，口腔拭子)、分离细胞、组织样本、触碰准备物、以及细针穿刺物。在本发明的具体实施例中，所述样本为人外周血。

本发明提供了一种体外检测样本中MRNIP表达水平的产品，所述产品包括制剂、芯片或试剂盒。