[发明专利]基于铜锌锡硫合金量子点的多巴胺检测方法

权利要求书

1.基于铜锌锡硫合金量子点的多巴胺检测方法，其特征在于，以H₃PO₄-HAc-H₃BO₃缓冲水溶液、铜锌锡硫合金量子点溶液和待测样品溶液组成多巴胺检测体系，使用荧光光度计检测其荧光强度，检测体系的荧光强度随检测体系中多巴胺浓度的增大而下降，即荧光强度呈现出线性猝灭关系；对比标准曲线，即得到检测体系中多巴胺的浓度，利用铜锌锡硫合金量子点定量检测多巴胺在在0.2-300微摩/升的范围内荧光呈线性淬灭，拟合方程式为y＝782.572-3.821x+0.007x²,R²＝0.985；y为检测体系的荧光强度，x为检测体系中多巴胺浓度，最低检出限为92nmol/L；铜锌锡硫合金量子点尺寸均一，形状近球形，粒径大小为2±0.5nm，锌锡硫合金量子点溶液采用水热制备方法按照下述步骤进行制备：

步骤1，按照铜锌锡摩尔比2:1:1，将铜盐、锌盐、亚锡盐均匀分散在溶剂中形成分散体系，所述溶剂由水和可溶解性高分子组成，可溶解性高分子作为包覆稳定剂；

步骤2，向步骤1的分散体系中加入硫脲的水溶液并分散均匀，形成Cu²⁺、Zn²⁺、Sn²⁺、S与可溶解性高分子的分散体系；硫脲与铜离子的摩尔比至少为2:1；

步骤3，将步骤2形成的分散体系通入惰性气体，以除去溶解氧后转入反应釜中，在160—200摄氏度下反应即可得到水溶性的铜锌锡硫合金量子点溶液；

向离心管中依次加入50-400μL铜锌锡硫合金量子点溶液，铜锌锡硫合金量子点的浓度为1—5mmol/L；100-1000μL 0.04mol/L pH为12的H₃PO₄-HAc-H₃BO₃缓冲溶液混合均匀后，向其中加入40μL待测样品溶液，再加高纯水定容至4mL，充分混合，静置50—60分钟后用荧光分光光度计进行检测；使用的激发波长为300-500纳米，荧光发射峰的波长为400-600纳米。

2.根据权利要求1所述的基于铜锌锡硫合金量子点的多巴胺检测方法，其特征在于，铜锌锡硫合金量子点溶液为200μL，铜锌锡硫合金量子点的浓度为1mmol/L，H₃PO₄-HAc-H₃BO₃缓冲溶液为200μL，40μL待测样品溶液，再加高纯水定容至4mL。

3.根据权利要求1所述的基于铜锌锡硫合金量子点的多巴胺检测方法，其特征在于，激发波长为345—355纳米。

4.根据权利要求1所述的基于铜锌锡硫合金量子点的多巴胺检测方法，其特征在于，荧光发射峰的波长为460—465纳米。

5.根据权利要求1所述的基于铜锌锡硫合金量子点的多巴胺检测方法，其特征在于，在铜锌锡硫合金量子点的制备方法的步骤1中，铜离子的浓度范围为0.01-0.1mol/L，铜盐为氯化铜、硝酸铜、硫酸铜或醋酸铜中的一种，锌盐为氯化锌、硝酸锌、硫酸锌或醋酸锌中的一种，亚锡盐为氯化亚锡、硝酸亚锡、硫酸亚锡或醋酸亚锡中的一种。

6.根据权利要求1所述的基于铜锌锡硫合金量子点的多巴胺检测方法，其特征在于，在铜锌锡硫合金量子点的制备方法的步骤1中，可溶解性高分子的用量为0.0008—0.6质量份，水为8—10体积份，每一质量份为1g，每一体积份为1mL；可溶解性高分子为聚乙烯亚胺，数均分子量为10000以下。

7.根据权利要求1所述的基于铜锌锡硫合金量子点的多巴胺检测方法，其特征在于，在铜锌锡硫合金量子点的制备方法的步骤2中，采用滴加加入硫脲的水溶液，速度为每分钟1—5ml；采用机械搅拌方式进行分散均匀，搅拌速度为每分钟100—200转；硫脲与铜离子的摩尔比为(2—5)：1。

8.根据权利要求1所述的基于铜锌锡硫合金量子点的多巴胺检测方法，其特征在于，在铜锌锡硫合金量子点的制备方法的步骤3中，惰性气体为氮气、氦气或者氩气，通入时间为15—30min；在180—200摄氏度下反应6—48小时。