[发明专利]一种快速繁殖苹果矮化砧木C.G935的方法在审
申请号: | 201710562479.1 | 申请日: | 2017-07-11 |
公开(公告)号: | CN107439372A | 公开(公告)日: | 2017-12-08 |
发明(设计)人: | 周贝贝;张强;侯文军;李民吉;李兴亮;杨雨璋;周佳;张军科;魏钦平 | 申请(专利权)人: | 北京市农林科学院;烟台实林农业科技有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司11002 | 代理人: | 王莹,吴欢燕 |
地址: | 100093 北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 快速 繁殖 苹果 矮化 砧木 g935 方法 | ||
1.一种快速繁殖苹果矮化砧木C.G 935的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)初代和继代培养:将无菌苹果矮化砧木C.G 935的含单个的叶芽茎段先后进行初代培养和扩繁继代培养;
(2)切取步骤(1)培养后的含单芽的茎段,接种到生根培养基上进行生根培养;
(3)炼苗和移栽:生根培养的组培苗根长达到2~3厘米时,进行炼苗和大田移栽。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)初代培养选用的初代培养基是以MS固体培养基为基本培养基,含有6-苄氨基嘌呤的浓度为0.2~1.0mg/L、吲哚丁酸的浓度为0.15~0.65mg/L、聚乙烯吡咯烷酮浓度为200~400mg/L、蔗糖的浓度为25~30g/L、琼脂糖的浓度为5~7g/L的培养基;
步骤(1)扩繁继代培养选用的继代培养基是以MS固体培养基为基本培养基,含有6-苄氨基嘌呤的浓度为0.2~1.0mg/L、吲哚丁酸的浓度为0.15~0.65mg/L、蔗糖的浓度为25~30g/L、琼脂糖的浓度为5~7g/L的培养基;
步骤(2)所述生根培养基是以1/2MS固体培养基为基本培养基,含有吲哚丁酸的浓度为0.1~1.2mg/L、蔗糖的浓度为15~25g/L、琼脂糖的浓度为5~7g/L的培养基。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述初代培养基,聚乙烯吡咯烷酮浓度为350mg/L。
4.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述生根培养基,吲哚丁酸的浓度为0.4~1.0mg/L。
5.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述生根培养基,吲哚丁酸的浓度为0.7~0.9mg/L。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述生根培养基,吲哚丁酸的浓度为0.85mg/L。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述生根培养,分为两个阶段:
暗培养阶段:6~12天,温度18-26℃,湿度55-75%;
光培养阶段:6~10天,温度18-26℃,湿度55-75%,光照16~20小时/天,光照强度1800-2200Lx。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述炼苗,为在温室大棚内闭瓶炼苗3天,开瓶炼苗3天。
9.如权利要求1任一项所述的方法,其特征在于,所述大田移栽,为洗去生根组培苗的培养基,采用质量百分浓度0.2%的多菌灵进行根部消毒,移栽入泥炭:珍珠岩:蛭石体积比为1:1:1的基质中,待根系发育完全后移栽到大田。
10.权利要求1-9任一项所述的快速繁殖苹果矮化砧木C.G 935的方法在苹果繁育中的应用。
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