[发明专利]探测肿瘤细胞表面受体浓度的方法及装置

说明书

本发明实施例提供了一种探测肿瘤细胞表面受体浓度的方法及装置，其中，该方法包括：获取靶向探针荧光强度图和非靶向探针荧光强度图；根据所述靶向探针荧光强度图和所述非靶向探针荧光强度图，利用非靶向探针的荧光信号去除靶向探针荧光信号中由于非特异性吸收产生的荧光信号，确定靶向探针的绑定率；根据所述靶向探针的绑定率计算肿瘤细胞表面受体浓度。该方案可以滤除由于非特异性吸收于肿瘤组织处未与肿瘤细胞结合的靶向探针的荧光信号，使得基于靶向探针的绑定率计算肿瘤细胞表面受体浓度，可以提高肿瘤细胞表面受体浓度的计算精度。

技术领域

本发明涉及光学成像技术领域，特别涉及一种探测肿瘤细胞表面受体浓度的方法及装置。

背景技术

光学成像技术是近年来新兴的一种分子影像技术，具有高灵敏度、辐射非电离、操作简便等优点，是一种可以在细胞分子水平上实现生物组织内部生物物理过程成像的一种技术。此外，通过在内窥镜上搭载荧光相机与激光器光源等方法，光学成像技术正逐渐运用到临床手术导航等领域中。通过对手术对象注射相应的靶向探针药物，并借由内窥镜搭载的激光器对观测部位照射，从而捕捉激光器照射下观测部位的荧光信息。但是，由于探针投递过程中肿瘤组织存在一定的非特异性吸收(即未与肿瘤细胞结合的靶向探针也存在于肿瘤组织处)，使得肿瘤微小转移很难被探查到。而由于原发肿瘤细胞表面受体浓度检测，又能代表肿瘤细胞的分布情况，因此，克服非特异性吸收对肿瘤转移精确探测的影响，就等价于克服非特异性吸收对原发肿瘤细胞表面受体浓度检测的影响。

发明内容

本发明实施例提供了一种探测肿瘤细胞表面受体浓度的方法，以解决现有技术中由于肿瘤组织存在非特异性吸收导致的原发肿瘤细胞表面受体浓度检测精度低的技术问题。该方法包括：获取靶向探针荧光强度图和非靶向探针荧光强度图；根据所述靶向探针荧光强度图和所述非靶向探针荧光强度图，利用非靶向探针的荧光信号去除靶向探针荧光信号中由于非特异性吸收产生的荧光信号，确定靶向探针的绑定率；根据所述靶向探针的绑定率计算肿瘤细胞表面受体浓度。

在一个实施例中，靶向探针和非靶向探针所发射的荧光波长不同，获取靶向探针荧光强度图和非靶向探针荧光强度图，包括：采用与靶向探针相同波长的滤光片滤除包括非靶向探针荧光信号的噪声荧光信号，获得所述靶向探针荧光强度图；采用与非靶向探针相同波长的滤光片滤除包括靶向探针荧光信号的噪声荧光信号，获得所述非靶向探针荧光强度图。

在一个实施例中，根据所述靶向探针荧光强度图和非靶向探针荧光强度图，利用非靶向探针的荧光信号去除靶向探针荧光信号中由于非特异性吸收产生的荧光信号，确定靶向探针的绑定率，包括：在所述靶向探针荧光强度图中，在离肿瘤区域预设距离的位置划分预设面积的区域作为靶向探针背景区域；在所述非靶向探针荧光强度图中，在离肿瘤区域预设距离的位置划分预设面积的区域作为非靶向探针背景区域；计算所述靶向探针背景区域内所有靶向探针的荧光强度均值，作为靶向探针背景荧光强度均值；计算所述非靶向探针背景区域内所有非靶向探针的荧光强度均值，作为非靶向探针背景荧光强度均值；在所述靶向探针荧光强度图中，绘制所述靶向探针背景荧光强度均值的等高线，以该等高线为轮廓形成的区域作为靶向探针初始有效区域；在所述非靶向探针荧光强度图中，绘制所述非靶向探针背景荧光强度均值的等高线，以该等高线为轮廓形成的区域作为非靶向探针初始有效区域；计算所述靶向探针初始有效区域内所有靶向探针的荧光强度均值，作为靶向探针初始有效荧光强度均值；计算所述非靶向探针初始有效区域内所有非靶向探针的荧光强度均值，作为非靶向探针初始有效荧光强度均值；在所述靶向探针荧光强度图中，绘制所述靶向探针初始有效荧光强度均值的等高线，以该等高线为轮廓形成的区域作为靶向探针有效区域；在所述非靶向探针荧光强度图中，绘制所述非靶向探针初始有效荧光强度均值的等高线，以该等高线为轮廓形成的区域作为非靶向探针有效区域；根据所述靶向探针有效区域和非靶向探针有效区域，利用非靶向探针的荧光信号去除靶向探针荧光信号中由于非特异性吸收产生的荧光信号，确定靶向探针的绑定率。