[发明专利]一种微生物发酵组合物及其应用在审
申请号: | 201710571073.X | 申请日: | 2017-07-13 |
公开(公告)号: | CN107375373A | 公开(公告)日: | 2017-11-24 |
发明(设计)人: | 吴炳新;孙筱林;陆继臣;褚新红;吕美 | 申请(专利权)人: | 三株福尔制药有限公司 |
主分类号: | A61K36/258 | 分类号: | A61K36/258;A61P37/04;A61P35/00;A23L33/00 |
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地址: | 251402 山东省济南市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 微生物 发酵 组合 及其 应用 | ||
1.一种微生物发酵组合物,其特征在于,将药食两用真菌姬松茸、香菇、金针菇和人参经提取、酶解后,添加微量元素硒、锌、钼,利用益生菌发酵、转化制得;
所述的药食两用真菌的重量g/体积ml百分比为:姬松茸1—3%、香菇2-4%、金针菇1-4%;所述人参的重量g/体积ml百分比为:1-3%;所述微量元素含量为:亚硒酸钠30-200µg/100mL、硫酸锌•7H2O 20-85mg/100mL、钼酸钠•2H2O 50-150µg/100mL;
所述的益生菌为双歧杆菌和乳杆菌;
所述的微生物发酵组合物的制备方法如下:
A.发酵底物的提取:将干燥的人参、姬松茸、香菇、金针菇粉碎,过65~80目筛,加入物料重量的30倍饮用水浸泡1小时,加热煮沸1.5小时,温度降至90℃时,调整pH值在5.5-7.0之间,加入高温淀粉酶,加入量为20酶活力单位×物料重量/酶活力,维持温度在80-90℃之间,并搅拌均匀,料液与碘液不再变蓝时结束淀粉酶酶解,将料液温度降至50℃,调整料液pH值为5.0-6.0,加入果胶裂解酶,加入量体积比为料液体积的0.1%,维持温度45-50℃,酶解2小时,结束酶解,煮沸10分钟,灭酶、滤过,取上清液,减压浓缩至姬松茸、香菇、金针菇和人参达到所述浓度,得到发酵底物提取液;
B.配料、灭菌:将发酵底物提取液中加入亚硒酸钠、硫酸锌、钼酸钠,加入0.5%葡萄糖,磷酸二氢钾100mg/100mL、磷酸氢二钾•3H2O 100mg/100mL,调整料液pH,高压蒸汽灭菌后,即得到继后用于微生物发酵的发酵底物;
C.接种、发酵:将预培养好的双歧杆菌属其中的两株培养液无菌操作接入到步骤B得到的无菌的发酵底物中,38±1℃、兼性厌氧培养2~6小时后,再次接种预培养的至少一种乳杆菌菌液,继续发酵;当发酵液pH值降至4.1时,将温度降至25℃,并再维持24小时,结束发酵;
D.灭活:将发酵完成的发酵液70℃灭活,或者115℃灭活,得到所述的微生物发酵组合物。
2.根据权利要求1所述的微生物发酵组合物,其特征在于,所述的微生物发酵组合物中各组分的重量g/体积mL百分比为:人参2%、姬松茸2%、香菇2%、金针菇1%。
3.根据权利要求1所述的微生物发酵组合物,其特征在于,所述微量元素及其含量为:亚硒酸钠70µg/100mL、硫酸锌•7H2O 50mg/100mL、钼酸钠•2H2O 70µg/100mL。
4.根据权利要求1所述的微生物发酵组合物,其特征在于,所述制备方法步骤A中,酶解过程中的工艺参数为:将pH值调整为6.0,加入高温淀粉酶,维持温度在85℃,并搅拌均匀;将料液pH值调整为6.0,加入果胶裂解酶,维持温度45℃,酶解2小时,结束酶解。
5.根据权利要求1所述的微生物发酵组合物,其特征在于,所述制备方法步骤B中,所述的调整料液pH值为7.0±0.1,所述高压蒸汽灭菌的温度为121℃、时间为30分钟。
6.根据权利要求1所述的微生物发酵组合物,其特征在于,所述制备方法步骤C中所述的双歧杆菌属是指两歧双歧杆菌、短双歧杆菌、青春双歧杆菌、婴儿双歧杆,每株菌接种量体积比均为0.6%,培养时间为6小时;所述的乳杆菌为嗜酸乳杆菌、德氏乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、罗伊氏杆菌或植物乳杆菌,每株菌接种量体积比为0.5%,发酵温度为38±1℃。
7.根据权利要求1所述的微生物发酵组合物,其特征在于,制备方法步骤D中所述的灭活温度为115℃,时间为10分钟。
8.根据权利要求1所述的微生物发酵组合物,其特征在于,制备方法步骤B中所述的发酵底物提取液中还加有重量mg/体积mL比为3.0%的蔗糖、30mg/100mL的三氯蔗糖以及5.0mg/100mL的硫酸亚铁•7H2O。
9.根据权利要求1所述的微生物发酵组合物,其特征在于,制备方法步骤C中在发酵结束后,还在无菌条件下,加入事先115℃、40分钟灭菌的低聚木糖浆,加入量为重量mg/体积mL比1.5%。
10.权利要求1-9任一项所述的微生物发酵组合物在制备提高机体免疫力、预防和治疗肿瘤的药物或者保健品中的应用。
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