[发明专利]一种多孔金纳米球及其制备方法和中间产物硫化铅金杂化纳米结构有效
申请号: | 201710577138.1 | 申请日: | 2017-07-14 |
公开(公告)号: | CN107335812B | 公开(公告)日: | 2019-06-11 |
发明(设计)人: | 江瑞斌;胡锦辉 | 申请(专利权)人: | 陕西师范大学 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24;B22F1/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 李宏德 |
地址: | 710062 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 多孔金 硫化铅 纳米球 制备 纳米结构 杂化 硫化铅纳米粒子 多孔表面 模板溶液 合成 抗坏血酸溶液 醋酸铅溶液 纳米球溶液 选择性除去 催化反应 催化位点 金纳米球 三维结构 四氯金酸 原子台阶 扭结 高活性 上清液 小分子 配对 简易 | ||
1.一种多孔金纳米球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤(1),制备硫化铅纳米粒子模板溶液;向含硫小分子溶液中加入十六烷基三甲基溴化铵溶液、醋酸铅溶液、醋酸溶液和水,混合均匀,在60~95℃静置后得到硫化铅纳米粒子模板溶液,所述的硫化铅纳米粒子呈八面体结构;
步骤(2),制备硫化铅金杂化纳米结构溶液;向浓度为0.005~0.5M的十六烷基三甲基氯化铵溶液中加入浓度为0.001~0.05M的四氯金酸溶液和浓度为0.05~0.5M的抗坏血酸溶液,混合均匀等溶液变成无色透明溶液后,再向其中加入步骤(1)得到的硫化铅纳米粒子模板溶液得到混合溶液,混合溶液静置1~10小时后得到硫化铅金杂化纳米结构溶液;
其中,十六烷基三甲基氯化铵溶液、四氯金酸溶液、抗坏血酸溶液与硫化铅纳米粒子溶液的体积比为(10~50):(0.1~5):(1~5):(0.001~1);
步骤(3),选择性的除去硫化铅模板;将步骤(2)中得到的硫化铅金杂化纳米结构溶液离心,去掉上清液,所得沉淀物超声分散到十六烷基三甲基溴化铵溶液中,再加入浓度为0.001~5M的盐酸或硝酸溶液,混合均匀,在30~90℃静置后选择性除去硫化铅模板,得到多孔金纳米球溶液;
步骤(4),制备多孔金纳米球;将步骤(3)中得到的多孔金纳米球溶液离心去掉上清液,得到多孔金纳米球。
2.根据权利要求1所述的多孔金纳米球的制备方法,其特征在于:在步骤(1)中,含硫小分子为硫代乙酰胺、硫脲或尿素。
3.根据权利要求1所述的多孔金纳米球的制备方法,其特征在于:在步骤(1)中,含硫小分子溶液浓度为0.001~5M,十六烷基三甲基溴化铵溶液的浓度为0.001~0.5M,醋酸铅水溶液浓度为0.001~5M,醋酸溶液的浓度为0.01~10M,含硫小分子溶液、十六烷基三甲基溴化铵溶液、醋酸铅溶液、醋酸溶液和水的体积比为(1~5):(1~2):(1~5):(2~5):(15~30)。
4.根据权利要求1所述的多孔金纳米球的制备方法,其特征在于:在步骤(3)中,十六烷基三甲基溴化铵溶液的浓度为0.001~0.5M,硫化铅金杂化纳米结构溶液与酸溶液的体积比为(10~500):1。
5.根据权利要求1所述的多孔金纳米球的制备方法,其特征在于:在步骤(3)和步骤(4)中,离心分离的转速为1000~10000rpm,时间为5~30分钟,温度为10~50℃。
6.根据权利要求1所述的多孔金纳米球的制备方法,其特征在于:步骤(1)中静置5~14小时后得到硫化铅纳米粒子溶液;步骤(3)中静置5~24小时选择性除去硫化铅模板。
7.一种硫化铅金杂化纳米结构,其特征在于,由权利要求1-6中任一项所述制备方法中的硫化铅金杂化纳米结构溶液经离心去掉上清液后得到。
8.一种多孔金纳米球,其特征在于,由权利要求1-6中任一项所述制备方法得到。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陕西师范大学,未经陕西师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710577138.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种头孢洛林酯中间体的制备方法
- 下一篇:单嘴精炼炉冶炼高洁净轴承钢精炼工艺