[发明专利]一种卷烟在线制丝混丝均匀性的检测评价方法在审
申请号: | 201710586301.0 | 申请日: | 2017-07-18 |
公开(公告)号: | CN107367483A | 公开(公告)日: | 2017-11-21 |
发明(设计)人: | 郭华诚;王军;冯剑;高尊华;郜海民;顾亮;张爱忠;许淑红;吴艳艳;杨恒;张文海;王雷;杨耀伟;张健;张月华 | 申请(专利权)人: | 河南中烟工业有限责任公司 |
主分类号: | G01N21/359 | 分类号: | G01N21/359;A24B3/04;A24B5/16 |
代理公司: | 郑州联科专利事务所(普通合伙)41104 | 代理人: | 时立新 |
地址: | 450000 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 卷烟 在线 制丝混丝 均匀 检测 评价 方法 | ||
技术领域
本发明属于烟草加工技术领域,具体涉及一种卷烟在线制丝混丝均匀性的检测评价方法的专利申请事宜。
背景技术
卷烟精细化生产是目前烟草行业研究的重点,而混丝的均匀性的研究是卷烟精细化生产的具体体现之一。卷烟原料叶组配方中使用的既有叶丝,也有梗丝和膨胀丝,烟丝与梗丝的混配均匀性对卷烟产品质量的稳定性有重要的支撑作用。卷烟原料烟丝掺配均匀性将直接影响着卷烟产品内在质量的稳定,也就是说:只有保证了混丝均匀一致才能保证每支卷烟的吸食品质是相同的。因此对混丝均匀性进行监控分析,建立混丝均匀性监控方法,可以为均质化生产控制提供有力的技术支持。
目前,在烟草生产中预测及评价卷烟制丝混丝均匀性主要有两种方法。第一种方法为示踪剂标记法;第二种方法中,主要选用糖、碱这类与感官质量直接相关的化学成分的均匀程度来反映整个配方的混合效果。针对这两种方法,均有研究人员进行不同侧重点的研究。但总体而言,由于现有技术中烟草生产企业主要是对原料配比精度进行监测和控制,而对混丝水平、在线混丝均匀性尚缺乏较为明确的要求,加上现有研究仍属于基础理论研究,与实际生产应用状况存在一定距离,因而实际生产中仍然是缺乏较好的在线混丝均匀性的检测和评价方法的。
发明内容
本发明目的在于提供一种卷烟在线制丝混丝均匀性的检测评价方法,从而为卷烟生产的精细化控制和工序评价提供一种科学的参考手段,同时也可为卷烟质量稳定和工艺改进提供借鉴和参考。
本申请所采取的技术方案详述如下。
一种卷烟在线制丝混丝均匀性的检测评价方法,该方法根据卷烟在线烟丝中糖碱比可较好地反映烟草的内在品质的原理,利用在线烟丝糖碱比的差异性建立在线均匀的评价方法;主要技术思路为:
建模样品的制备→利用连续流动法测定样品中总植物碱和总糖的含量→建立烟丝样品中总植物碱(总糖)含量的预测模型→根据模型预测在线烟丝混匀后总植物碱(总糖)含量,并据此评价制丝混匀性;具体包括如下操作步骤:
(1)制备建模样品
根据烟草配方要求,在线获得对应样品,以烟丝和梗丝为烟支配方物料为例,对在线烘丝后烟丝和膨胀梗丝分别取样,并将烟丝与膨胀梗丝梯度配比制备模拟烟丝,以此作为建模所需样品;具体而言,操作方式参考如下:
在线烘丝后烟丝取样方法:当烘丝工序正常运行不少于10min后开始取样,每间隔5min取一次样品,每次取样量为1.5Kg,累积取样至少20kg;
膨胀梗丝取样方法:取在线添加用膨胀梗丝,当膨胀梗丝正常运行不少于10min后开始取样,每间隔5min取一次样品,每次取样量为1Kg,累积取样至少15kg;
模拟烟丝制备:将取样后烟丝与膨胀梗丝,例如按2%梯度比例(直至烟丝比例为100%),配制成建模所需样品;
需要说明的是,为保证配制均匀性,每个建模样品的配制量一般应不少于500g;
(2)对步骤(1)中所制备模拟烟丝样品进行近红外光谱扫描,
需要说明的是,为保证建模所用样品与在线样品的含水率一致,建模样品应先在恒温恒湿箱内进行平衡以保证水分的一致性,在平衡后再进行近红外光谱扫描。
(3)对步骤(1)所制备模拟烟丝样品中总植物碱和总糖含量进行测定,测定时,采用连续流动法进行测定;
样品中总植物碱的测定:
具体可按照《YC/T 31-1996 烟草及烟草制品 试样的制备和水分测定 烘箱法》中要求,将样品测定水分含量并制备成试样,参考如下步骤进行测定:
称取0.25 g试样材料于50 mL磨口三角瓶中,精确至0.0001 g ,加入25 mL蒸馏水,盖上塞子,在振荡器上振荡萃取30 min;
用定性滤纸过滤,弃去前几毫升滤液,收集后续滤液作分析之用;
萃取液中的总植物碱(以烟碱计)与对氨基苯磺酸和氯化氰进行反应,氯化氰由氰化钾和氯胺T在线反应产生;反应产物用比色计在460 nm测定;上机运行工作标准液和样品液,如样品液浓度超出工作标准液的浓度范围,则应稀释;
总植物碱的计算:
以干基计的总植物碱的含量,按如下公式计算得出:
总植物碱 ( % )=c×(V/m)×(1-w)×100%,
式中:c—样品液总植物碱的仪器观侧值,单位为毫克每毫升(mg/mL);
V—萃取液的体积,单位为毫升(mL);
m—试样材料的质量,单位为毫克(mg);
W—试样材料的水分含量;
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