[发明专利]一种去湿化痰、护肝醒酒的中药组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710587758.3 申请日: 2017-07-18
公开(公告)号: CN107158309A 公开(公告)日: 2017-09-15
发明(设计)人: 陈从真 申请(专利权)人: 深圳嘉禄保健食品有限公司
主分类号: A61K36/9064 分类号: A61K36/9064;A61P1/16;A61P39/02
代理公司: 北京华仲龙腾专利代理事务所(普通合伙)11548 代理人: 李静
地址: 518000 广东省深圳市罗湖区*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 化痰 醒酒 中药 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及中药技术领域,具体是一种去湿化痰、护肝醒酒的中药组合物及其制备方法。

背景技术

人体对酒精的分解代谢是一种正常的生理现象,体内少量的乙醇可在醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)的作用下分解代谢成乙酸,最后再通过氧化转化成CO2和H20排出体外,但过量的乙醇由于不能及时代谢分解掉,很容易转化成自由基,造成一系列机体功能紊乱,发生酒精中毒症状。

大量研究表明,长期饮酒后的贮脂细胞活化对酒精性肝损害(ALD)起着主要作用,而且酒精和乙醛的氧化可促进活性氧的产生,使肝脏中脂质过氧化物增加,脂质过氧化物付产物的脂质醛对肝损害起着促进作用。酒精性肝损害包括早期病变酒精性脂肪肝(AFL)肝纤维化(LF),酒精性肝炎((AH),肝硬化(LC)等病型。

在酒精性肝损害的发生机制中,酒精直接损害作用是主要的,营养失调不过是次要原因。可以肯定,长期摄入过量乙醇与脂肪代谢的退行性变化和肝硬化有密切联系,自由基消除剂能有效地减慢肝中甘油三酷含量的积累从而起到一定的保护作用。若乙醛脱氢酶(ALDH)缺乏则大量乙醛累积,导致线粒体障碍和乙醛一膜蛋白化合物的产生,从而导致酒精性肝损害。

酒精中毒己成为一个世界性问题,在国外列于心脑血管疾病、癌症之后的最严重的三个公共卫生问题之一,世界各国均致力于研究酒精中毒的发病机理和解除机制,且在不懈努力地寻找酒精中毒防治的行之有效方法,其关键在于延缓乙醇的吸收且促进其在体内的分解代谢,提高肝脏的生理机能和加速乙醇及其代谢产物的排泄。

另外,现代人湿疹发作频繁,湿疹虽属皮肤表病,但来源于内因,中医着重于内治,其次辅以外治。内因以心火,

脾湿为主,可因心绪烦扰,心火内生,导致血热。又由于饮食不慎,脾失健运,湿从内生,湿与热合,外走肌表而病生焉。其辨证大致分以下几种类型进行论治:湿热内蕴、热盛于湿(热盛型):治法以清热凉血,除湿解毒,祛风止痒为主。湿热内蕴,湿重于热(湿盛型):治法:清脾除湿为主,佐以清热。3.脾虚血燥型:治法以健脾燥湿,养血润肤为主。

目前市场上使用的醒酒中药制剂或者膏药,存在诸多弊端:有的处方复杂,有的含有西药成分,不宜长期服食或涂抹。

发明内容

本发明的目的在于提供一种去湿化痰、护肝醒酒的中药组合物及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:

一种去湿化痰、护肝醒酒的中药组合物,按照重量份的原料包括:葛根30-50份、枳棋子25-35份、肉豆蔻30-40份、葛花40-60份、天花粉40-60份、蒲公英4-6份、砂仁4-6份、淡竹叶4-6份、乌梅18-22份。

作为本发明进一步的方案:所述去湿化痰、护肝醒酒的中药组合物,按照重量份的原料包括:葛根35-45份、枳棋子28-32份、肉豆蔻32-38份、葛花45-55份、天花粉45-55份、蒲公英4.5-5.5份、砂仁4.5-5.5份、淡竹叶4.5-5.5份、乌梅19-21份。

作为本发明再进一步的方案:所述去湿化痰、护肝醒酒的中药组合物,按照重量份的原料包括:葛根40份、枳棋子30份、肉豆蔻40份、葛花50份、天花粉50份、蒲公英5份、砂仁5份、淡竹叶5份、乌梅20份。

所述去湿化痰、护肝醒酒的中药组合物的制备方法,具体步骤如下:

(1)按照重量份称取各原料;

(2)将葛根、砂仁进行研磨5-6h得到混合粉末备用;

(3)将枳棋子、肉豆蔻、淡竹叶、乌梅放入煎药器具砂锅、瓦罐或铝锅内,加入洁净水,加水量以浸过药面2-3cm,煎熬前先浸泡20-40min;

(4)将步骤(3)中浸泡后的原材料按药材重量的10-20倍加水,加温至95-105℃提取1-4次,文火加热使保持微沸,每次水提40-60min,将多次得到的提取液合并,过2mm以下筛取透过液,静置6-8h取上清液,将再上清液浓缩干燥至含水量≤50%得水提取液;

(5)用葛花、天花粉、蒲公英总重量的5-8倍量的浓度为80-90%的乙醇在70-90℃温度下提取1-4次,每次20-40min,将多次得到的提取液合并,过2mm以下的筛取透过液,浓缩至含水量≤50%得到醇提取物;

(6)将所述水提取液和醇提取液混合均匀,浓缩至70-80℃时相对密度为1.10-1.15的浸膏;

(7)将所述混合粉末加入至浸膏中,搅拌20-40min至均匀制粒;

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