[发明专利]一种表面接枝原子转移自由基聚合引发的布洛芬印迹复合膜及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种表面接枝原子转移自由基聚合引发的布洛芬印迹复合膜，其特征在于，包括以下组成：

其中，所述纳米复合膜为Br改性的Au@PANI纳米复合物与PVDF粉末按照质量比1：17.5制得的NP-NcMs复合膜；

所述布洛芬、所述丙烯酰胺、所述二甲基丙烯酸乙二醇酯、所述溴化亚铜和所述联吡啶的摩尔比为：1～2：4～8：10～20：0.38：2.28，每加入1～2mmol的布洛芬，加入2～4片所述的NP-NcMs复合膜。

2.根据权利要求1所述的一种表面接枝原子转移自由基聚合引发的布洛芬印迹复合膜，其特征在于：所述Br改性的Au@PANI纳米复合物为Br-Au@PANI复合物。

3.根据权利要求1所述的一种表面接枝原子转移自由基聚合引发的布洛芬印迹复合膜的制备方法，其特征在于，包括以下过程：

(1)Br改性的Au@PANI纳米复合物的合成：向装有Au@PANI的烧瓶中加入一定量的四氢吠喃和三乙胺，震荡通氮气10min后，逐滴向烧瓶中加入含有溴代异丁酰溴的四氢吠喃溶液，滴加完成后，在0℃下反应2h，接着将烧瓶用石蜡封口后在25℃继续振荡反应24h，再离心分离，将沉淀物用乙醇和去离子水彻底清洗后，在40℃下真空干燥至恒重，制得Br改性的Au@PANI纳米复合物；

(2)NP-NcMs复合膜的制备：将Br改性的Au@PANI纳米复合物与PVDF粉末加入到N-甲基吡咯烷酮溶液中，超声条件下充分混合，50℃搅拌24h，静止24h后刮膜，制得由Br改性的Au@PANI纳米复合物掺杂的NP-NcMs复合膜；

(3)布洛芬印迹复合膜的合成：首先将布洛芬、丙烯酰胺充分溶解于含有乙醇的烧瓶中，待室温静置12h，形成稳定的模板-单体复合物；然后依次加入二甲基丙烯酸乙二醇酯、NP-NcMs复合膜，通氮气15min后，再加入溴化亚铜和联吡啶，烧瓶用石蜡封口后70℃继续振荡反应24h；最后充分洗涤烧瓶中的反应膜，直至紫外检测器在264nm紫外波长下检测不到模板分子为止，干燥得到布洛芬印迹复合膜。

4.根据权利要求3所述的一种表面接枝原子转移自由基聚合引发的布洛芬印迹复合膜的制备方法，其特征在于：所述Au@PANI通过苯胺溶液、HAuCl₄溶液、H₂O₂溶液反应得到，分别将苯胺溶液、HAuCl₄溶液、H₂O₂溶液冷却至5℃，在搅拌条件下，将HAuCl₄溶液和H₂O₂溶液同时加入到苯胺溶液的烧瓶中，用石蜡封住烧瓶的瓶口，在5℃静止24h，离心分离后，将所得产物洗涤干燥，得到产物Au@PANI。

5.根据权利要求4所述的一种表面接枝原子转移自由基聚合引发的布洛芬印迹复合膜的制备方法，其特征在于：所述苯胺溶液由0.75g苯胺和1mL质量分数为36％的HCl置于10mL乙二醇溶液中，搅拌均匀后得到；所述HAuCl₄溶液由0.165g HAuCl₄加入到15mL乙二醇溶液中，搅拌均匀后得到；所述H₂O₂溶液由0.91g质量分数30％的H₂O₂加入到15mL乙二醇溶液中，搅拌均匀后得到。

6.根据权利要求3所述的一种表面接枝原子转移自由基聚合引发的布洛芬印迹复合膜的制备方法，其特征在于：在所述Br改性的Au@PANI纳米复合物的合成中，每克装有Au@PANI的烧瓶中加入150mL四氢吠喃和10～20mL的三乙胺；溴代异丁酰溴四氢吠喃溶液中四氢呋喃与溴代异丁酰溴的体积比为15：2.25～4.5；每克装有Au@PANI的烧瓶中，溴代异丁酰溴的加入量为11.25～22.5mL。