[发明专利]用于炎性疾病的抗‑CXCL9、抗‑CXCL10、抗‑CXCL11、抗‑CXCL13、抗‑CXCR3和抗‑CXCR5试剂

权利要求书

1.一种用于检测受试者中的炎性疾病的方法，所述方法包括：

(a)检测获自所述受试者的生物样品中的一种或者多种炎性疾病标记物的表达水平；和

(b)比较所述生物样品中的所述一种或者多种炎性疾病标记物的表达水平和所述一种或者多种炎性疾病标记物的正常表达水平，

其中，高于所述多个炎性疾病标记物中的一种或者多种在所述生物样品中的正常表达水平指示所述受试者中存在炎性疾病，其中所述多个炎性疾病标记物的所述正常表达水平是预定值，并且其中所述一种或者多种炎性疾病标记物包括选自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种或者多种标记物。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括选自由CCL1、CCL2、CCL3、CCL4、CCL5、CCL7、CCL8、CCL9、CCL11、CCL12、CCL13、CCL17、CCL20、CCL22、CCL23、CCL24、CCL25、CCL26、CCL27、CXCL1、CXCL2、CXCL3、CXCL5、CXCL6、CXCL7、CXCL8、CXCL12、XCL1、CX3CL1、CCR1、CCR2、CCR3、CCR4、CCR5、CCR6、CCR8、CCR9、CCR10、CXCR1、CXCR2、CXCR4、XCR1组成的组中的一种或者多种标记物。

3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括选自由致轻素、肿瘤坏死因子α(TNFα)、干扰素-γ(IF-γ)、白介素-1α(IL-1α)、IL-1β、IL-6、IL-12、IL-17和IL-23组成的组中的一种或者多种标记物。

4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述一种或者多种炎性疾病标记物进一步包括抗炎症相关微生物的一种或者多种抗体和/或衍生自炎症相关微生物的一种或者多种抗原，所述炎症相关微生物选自由分枝杆菌(Mycobacterium)、拟杆菌(Bacteroides)、布鲁氏菌(Brucela)、弯曲菌(Campylobacter)、大肠杆菌(Escherichia coli)、酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、克氏杆菌(Klebsiela)、假结核耶尔森菌(Yersinia pseudotuberculosis)、梭状芽孢杆菌(Clostridium)、肠球菌(Enterococcus)、真细菌(Eubacterium)、单核细胞增多性李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)、消化链球菌(Peptostreptococcus)、螺杆菌(Helicobacter)、流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae)、荧光假单胞菌(Pseudomanas fluorescens)、沙门氏菌(Salmonela)、衣原体(Chlamydia)、人类肝炎病毒、人类鼻病毒组成的组。

5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述炎性疾病选自由如下疾病组成的组：过敏性反应、脓毒性休克、脓毒性关节炎、类风湿性关节炎、银屑病性关节炎、哮喘、迟发型超敏反应、皮炎、糖尿病、青少年型糖尿病、移植物排斥反应、炎性肠病、克罗恩氏症、溃疡性结肠炎、肠炎、间质性膀胱炎、多发性硬化症、重症肌无力、格雷夫氏症、桥本氏甲状腺炎、肺炎、肾炎、肺炎、阻塞性肺病、支气管炎、支气管炎性鼻炎、脊柱关节病、硬皮病、系统性红斑狼疮和肝炎。

6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述生物样品是血浆样品、唾液样品、滑液样品、尿液样品或粪便样品。

7.根据权利要求1所述的方法，其中，所述检测步骤包括使所述生物样品与特异性地结合所述一种或者多种炎性疾病标记物的一种或者多种结合试剂接触。

8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述一种或者多种结合试剂以0.01pM至1μM范围内的kd值结合所述一种或者多种炎性疾病标记物。

9.根据权利要求7所述的方法，其中，所述结合试剂包含一种或者多种肽或者多肽。

10.根据权利要求9所述的方法，其中，所述结合试剂包含一种或者多种抗体、肽适体和/或合成抗体。