[发明专利]一种从乙醇、水和煤油混合液中精馏回收乙醇的方法有效

专利信息
申请号: 201710591231.8 申请日: 2017-07-19
公开(公告)号: CN107311842B 公开(公告)日: 2021-01-12
发明(设计)人: 刘晨明;林晓;李志强 申请(专利权)人: 北京中科康仑环境科技研究院有限公司
主分类号: C07C29/80 分类号: C07C29/80;C07C31/08
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100083 北京市海淀区中*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 乙醇 煤油 混合液 精馏 回收 方法
【说明书】:

发明公开了一种从乙醇、水和煤油混合液中精馏回收乙醇的方法,该方法利用机械压缩机将精馏塔顶逸出乙醇蒸汽压缩为过热蒸汽,从而部分进入再沸器冷凝释放相变热,使精馏塔塔釜进入再沸器的液体受热后部分汽化,上升返回塔釜,部分进入预热器对进水加热,为精馏系统提供热源,最终再沸器排出的乙醇冷凝液部分回流至精馏塔塔顶,部分进入冷凝冷却器,预热器排出的乙醇蒸汽或冷凝液也进入冷凝冷却器进一步冷凝冷却,实现乙醇回收;本发明方法实现了塔顶蒸汽的有效利用,除初开车阶段外无外加蒸汽消耗,运行成本低,而且循环冷却水用量少,设备少,投资小,系统操作稳定,最终回收乙醇浓度≥90%,具有良好的市场前景。

技术领域

本发明属于废水处理领域,尤其涉及一种从乙醇、水和油混合液中精馏回收乙醇的方法。

背景技术

精馏是从乙醇、水和油混合液中回收乙醇的成熟技术。而传统的精馏系统通常通过再沸器提供热源,即在精馏塔塔釜设置再沸器,向再沸器中通入蒸汽,利用蒸汽冷凝释放的相变热将塔釜液进一步汽化,从而使塔釜产生上升的蒸汽。

然而在实际生产中,这种塔釜加热方式存在着显著的问题如:当蒸汽压力波动时,无法保证塔内温度,压力的稳定,继而影响塔的正常操作;除此之外,还存在蒸汽消耗大、冷凝水难回用、循环水用量大、设备多投资大等不足。

因此,发明人认为针对精馏技术的进一步改良以及乙醇回收新技术的开发具有良好的市场前景。

发明内容

为了解决传统精馏技术受蒸汽压力波动大,无法保证塔内温度以及压力的稳定问题的同时还存在蒸汽消耗大、冷却水难回收循环水用量大设备多投资大等不足,本发明提出一种从乙醇、水和油混合液中精馏回收乙醇的新方法。

为达上述目的,本发明采用如下技术方案:

一种从乙醇、水和油混合液中精馏回收乙醇的方法,包括以下步骤:

步骤(1):混合液经预热器预热后进入精馏塔;

步骤(2):向步骤(1)精馏塔塔釜再沸器中通入饱和蒸汽,对塔釜加热,使塔顶温度升高至乙醇蒸汽从塔顶逸出;

步骤(3):将步骤(2)塔顶逸出的蒸汽引入机械压缩机压缩后部分进入再沸器,冷凝释放相变热,使塔釜进入再沸器的液体受热汽化,上升,返回塔釜;

步骤(4):将步骤(2)塔顶逸出的蒸汽引入机械压缩机压缩后部分进入步骤(1)预热器对进水加热;

步骤(5):油从塔釜排出,乙醇回收。

步骤(6):步骤(3)冷凝得到的乙醇冷凝液部分回流至步骤(1)精馏塔塔顶,部分进入冷凝冷却器进一步冷凝冷却,回收乙醇。

步骤(7):从预热器出来的乙醇蒸汽或冷凝液进入步骤(6)冷凝冷却器进一步冷凝冷却,回收乙醇。

步骤(7):回收的乙醇浓度≥90%。

步骤(5):油从塔釜排出,乙醇浓度≤0.002%。

步骤(2)中通入的饱和蒸汽压力为 0.25~1.0MPa ,塔顶温度升至>80℃。

步骤(2)中通入的饱和蒸汽压力为 0.4~0.6MPa ,塔顶温度升至 85~90℃ 。

步骤(3)机械压缩机压缩后乙醇蒸汽压力为0.4~1.0MPa,温度为100~150℃。

乙醇蒸汽压力为0.5~0.8MPa,温度为100~110℃。

作为优选技术方案,本发明的方法,包括如下步骤:

步骤(1):取10m3/h上述溶液,经预热器预热后进入精馏塔中;:

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京中科康仑环境科技研究院有限公司,未经北京中科康仑环境科技研究院有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710591231.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top