[发明专利]一种抗胃溃疡的药物组合物及其制备方法与用途

说明书

本发明具体涉及一种抗胃溃疡的药物组合物及其制备方法与用途。该药物组合物，包括以下原料：甘草苷50～59重量份，甘草次酸170～185重量份，柴胡皂苷C 180～200重量份。本发明药物组合物，选用甘草苷、甘草次酸和柴胡皂苷C为原料，各原料在特定的配比下相互配合、共同作用，具有显著的抗胃溃疡的作用；该药物组合物对胃溃疡的治疗效果优于三种原料中的任意两种对胃溃疡的治疗效果，也优于三种原料单独对胃溃疡的治疗效果，该药物组合物具有协同增效的作用。

技术领域

本发明属于药品或保健品领域，具体涉及一种抗胃溃疡的药物组合物及其制备方法与用途。

背景技术

胃溃疡是一种常见的消化道疾病，发病率高达10％。关于胃溃疡的发病机制，目前虽不完全清楚，但多数专家认为主要其与胃粘膜损伤因子的侵袭和粘膜自身防卫能力降低以及幽门螺杆菌感染有关。目前，应用最多且广泛的胃溃疡的临床治疗方案是以质子泵抑制剂(PPI)为基础根除幽门螺杆菌的联合用药或手术切除。

越来越多的研究表明，天然药物提取成分及其衍生物具有显著的抗溃疡作用，代表性的如下所示：甘草次酸琥珀酸半酯被西欧列为近30年来治疗上消化道溃疡性疾病的两项最值得注意的进展之一；也有文献报道，甘草中的甘草黄酮具有抗溃疡作用，柴胡中柴胡皂苷为抗溃疡的有效组分。

然而，目前，关于甘草苷、甘草次酸和柴胡皂苷C组成的组合物用于抗胃溃疡尚没有报道。

发明内容

为此，本发明提供一种由甘草苷、甘草次酸和柴胡皂苷C组成的抗胃溃疡的药物组合物，进而提供其制备方法与用途。

为解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案来实现的：

本发明提供一种抗胃溃疡的药物组合物，包括以下原料：甘草苷50～59重量份，甘草次酸170～185重量份，柴胡皂苷C 180～200重量份。

优选地，本发明上述抗胃溃疡的药物组合物，包括以下原料：甘草苷54～56重量份，甘草次酸176～178重量份，柴胡皂苷C 190～192重量份。

进一步优选地，本发明上述抗胃溃疡的药物组合物，包括以下原料：

甘草苷54.34重量份，甘草次酸177.63重量份，柴胡皂苷C 191.37重量份；或者

甘草苷54重量份，甘草次酸178重量份，柴胡皂苷C 190重量份；或者

甘草苷56重量份，甘草次酸176重量份，柴胡皂苷C 192重量份；或者

甘草苷55重量份，甘草次酸177重量份，柴胡皂苷C 191重量份。

本发明还提供一种上述药物组合物的制备方法，包括以下步骤：分别取选定重量份的甘草苷、甘草次酸和柴胡皂苷C，混合均匀，即得。

本发明还提供包括上述药物组合物的制剂，所述药物组合物加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、合剂、丸剂、颗粒剂、溶液剂、糖浆剂、煎膏剂、贴膏剂、栓剂、气雾剂、软膏剂或注射剂。

所述常规辅料为：填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括：淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素等；崩解剂包括：淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素纳等；润滑剂包括：硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括：聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括，淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括：糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矫味剂包括：甜味剂及各种香精；防腐剂包括：尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等；基质包括：PEG6000、PEG4000、虫蜡等。