[发明专利]一种鹿胶口服液及其制备方法在审
申请号: | 201710591759.5 | 申请日: | 2017-07-19 |
公开(公告)号: | CN107349332A | 公开(公告)日: | 2017-11-17 |
发明(设计)人: | 张磊;孙印石 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院特产研究所 |
主分类号: | A61K36/8969 | 分类号: | A61K36/8969;A61K9/08;A23L13/20;A23L33/125;A23L33/10;A61P37/04;A61P35/00;A61P39/00;A61K35/32;A61K31/715 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371 | 代理人: | 许洪洁 |
地址: | 130112 吉林省长*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 口服液 及其 制备 方法 | ||
1.一种鹿胶口服液,其特征在于,按重量份计,主要由以下原料组份制成:
鹿胶30~90份、人参30~90份、海绵胶煤炱菌多糖10~30份以及黄精90~150份。
2.根据权利要求1所述的鹿胶口服液,其特征在于,按重量份计,主要由以下原料组份制成:
鹿胶50~70份、人参50~70份、海绵胶煤炱菌多糖15~25份以及黄精110~130份。
3.根据权利要求1或2所述的鹿胶口服液,其特征在于,所述海绵胶煤炱菌多糖的制备方法包括:
将海绵胶煤炱菌子实体切片后粉碎成粉,无水乙醇浸泡脱脂后过滤得到药渣;
将所述药渣用热水浸提,将所得滤液浓缩后加无水乙醇析出沉淀,离心后将沉淀真空冷冻干燥既得。
4.根据权利要求3所述的鹿胶口服液,其特征在于,所述无水乙醇浸泡脱脂具体为:
按照1g海绵胶煤炱菌粉:4mL~6mL无水乙醇的比例混合,浸泡8h~16h。
5.根据权利要求3所述的鹿胶口服液,其特征在于,所述热水浸提具体为:
将所述药渣按照1g药渣:10mL~16mL水的比例浸泡12h~16h后,加热至95℃~100℃提取3h~5h;重复上述步骤2~4次。
6.根据权利要求1或2所述的鹿胶口服液,其特征在于,按重量份计,其原料组份还包括:
白砂糖100~150份、山梨酸钾0.3~0.5份。
7.权利要求1~6任一项所述鹿胶口服液的制备方法,其特征在于,包括:
1).将人参、黄精用热水浸提后离心后收集上清,浓缩后得到药材浸提液;
2).将鹿胶、海绵胶煤炱菌多糖、白砂糖加入热水中融化并充分混匀制得胶糖液;
3).将所述药材浸提液和所述胶糖液混合,离心后收集上清,浓缩后加入山梨酸钾,分装灭菌即得;
其中,步骤1)、2)无先后顺序。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,在步骤1)中,所述热水浸提具体包括:
按照1g药材:6mL~8mL水的比例热水提取3~4小时,过滤收集滤液;
按照1g滤渣:4mL~6mL水的比例热水提取2~3小时,过滤收集滤液;
按照1g滤渣:2mL~4mL水的比例热水提取1~2小时,过滤收集滤液;
合并三次滤液得到所述药材浸提液;
所述热水的温度为95℃~100℃。
9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,在步骤2)中,所加热水的量为所述鹿胶体积的3~4倍。
10.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,在步骤1)中,所述浓缩具体为浓缩至20℃时的相对密度≥1.06;
优选的,在步骤3)中,所述浓缩具体为浓缩至20℃时的相对密度≥1.06。
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