[发明专利]一种鹿胶口服液及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710591759.5 申请日: 2017-07-19
公开(公告)号: CN107349332A 公开(公告)日: 2017-11-17
发明(设计)人: 张磊;孙印石 申请(专利权)人: 中国农业科学院特产研究所
主分类号: A61K36/8969 分类号: A61K36/8969;A61K9/08;A23L13/20;A23L33/125;A23L33/10;A61P37/04;A61P35/00;A61P39/00;A61K35/32;A61K31/715
代理公司: 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371 代理人: 许洪洁
地址: 130112 吉林省长*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 一种 口服液 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种鹿胶口服液,其特征在于,按重量份计,主要由以下原料组份制成:

鹿胶30~90份、人参30~90份、海绵胶煤炱菌多糖10~30份以及黄精90~150份。

2.根据权利要求1所述的鹿胶口服液,其特征在于,按重量份计,主要由以下原料组份制成:

鹿胶50~70份、人参50~70份、海绵胶煤炱菌多糖15~25份以及黄精110~130份。

3.根据权利要求1或2所述的鹿胶口服液,其特征在于,所述海绵胶煤炱菌多糖的制备方法包括:

将海绵胶煤炱菌子实体切片后粉碎成粉,无水乙醇浸泡脱脂后过滤得到药渣;

将所述药渣用热水浸提,将所得滤液浓缩后加无水乙醇析出沉淀,离心后将沉淀真空冷冻干燥既得。

4.根据权利要求3所述的鹿胶口服液,其特征在于,所述无水乙醇浸泡脱脂具体为:

按照1g海绵胶煤炱菌粉:4mL~6mL无水乙醇的比例混合,浸泡8h~16h。

5.根据权利要求3所述的鹿胶口服液,其特征在于,所述热水浸提具体为:

将所述药渣按照1g药渣:10mL~16mL水的比例浸泡12h~16h后,加热至95℃~100℃提取3h~5h;重复上述步骤2~4次。

6.根据权利要求1或2所述的鹿胶口服液,其特征在于,按重量份计,其原料组份还包括:

白砂糖100~150份、山梨酸钾0.3~0.5份。

7.权利要求1~6任一项所述鹿胶口服液的制备方法,其特征在于,包括:

1).将人参、黄精用热水浸提后离心后收集上清,浓缩后得到药材浸提液;

2).将鹿胶、海绵胶煤炱菌多糖、白砂糖加入热水中融化并充分混匀制得胶糖液;

3).将所述药材浸提液和所述胶糖液混合,离心后收集上清,浓缩后加入山梨酸钾,分装灭菌即得;

其中,步骤1)、2)无先后顺序。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,在步骤1)中,所述热水浸提具体包括:

按照1g药材:6mL~8mL水的比例热水提取3~4小时,过滤收集滤液;

按照1g滤渣:4mL~6mL水的比例热水提取2~3小时,过滤收集滤液;

按照1g滤渣:2mL~4mL水的比例热水提取1~2小时,过滤收集滤液;

合并三次滤液得到所述药材浸提液;

所述热水的温度为95℃~100℃。

9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,在步骤2)中,所加热水的量为所述鹿胶体积的3~4倍。

10.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,在步骤1)中,所述浓缩具体为浓缩至20℃时的相对密度≥1.06;

优选的,在步骤3)中,所述浓缩具体为浓缩至20℃时的相对密度≥1.06。

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