[发明专利]唾液诊断传感器及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种唾液诊断传感器，其特征在于包括金属面以及分散在所述金属面上的复合纳米卷材料；所述复合纳米卷材料是指在表面原位生长有金属纳米颗粒的石墨烯材料发生卷曲并将金属纳米颗粒包裹形成的纳米卷结构。

2.根据权利要求1所述的唾液诊断传感器，其特征在于：所述金属面为金属膜的表面；优选的，所述金属膜包括金膜、铜膜或镍膜；优选的，所述金属膜的厚度为200～1000 nm；优选的，所述金属膜覆设在基底上；优选的，所述基底的材质包括ITO玻璃、硅片、普通玻璃、金属基底或塑料基底。

3.根据权利要求1所述的唾液诊断传感器，其特征在于：所述金属纳米颗粒的材质包括金、银、铜或铂；优选的，所述金属纳米颗粒的粒径为30～60 nm，优选为40～50 nm；和/或，所述石墨烯材料包括氧化石墨烯，还原氧化石墨烯或石墨烯；优选的，所述复合纳米卷材料的长度为0.14～3 μm，直径为30～70 nm；优选的，所述石墨烯材料的厚度为0.4～3.5 nm；优选的，所述石墨烯材料与金属纳米颗粒的质量比为10：90～50：50。

4.一种唾液诊断传感器的制备方法，其特征在于包括：

使包含有氧化石墨烯、金属离子和乙醇的液相反应体系进行超声反应而制得复合纳米卷材料，所述复合纳米卷材料是指在表面原位生长有金属纳米颗粒的石墨烯材料发生卷曲并将金属纳米颗粒包裹形成的纳米卷结构；

将所述复合纳米卷材料的分散液涂覆于金属面上，经干燥处理后，制得所述唾液诊断传感器。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述金属离子包括金离子，氯金酸离子，银离子，铜离子，铂离子或氯铂酸离子；优选的，所述液相反应体系中金属离子的浓度为0.1 mol/L～1.5 mol/L。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述液相反应体系中氧化石墨烯的浓度为0.1～2.0 mg/mL。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述液相反应体系还包含水，其中水与乙醇的体积比为8：2～2：8。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述超声反应采用的超声功率为150～500 W；和/或，所述超声反应采用的超声时间为60～300 min。

9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述金属面为金属膜的表面；优选的，所述金属膜包括金膜、铜膜或镍膜；优选的，所述金属膜的厚度为200～1000 nm；优选的，所述金属膜覆设在基底上；优选的，所述基底的材质包括ITO玻璃、硅片、普通玻璃、金属基底或塑料基底。

10.由权利要求4-9中任一项所述方法制备的唾液诊断传感器。

11.如权利要求1、2、3或9所述的唾液诊断传感器在检测唾液所含疾病标志物中的应用。

12.一种诊断系统，其特征在于包括：

权利要求1、2、3或9所述的唾液诊断传感器；

以及，拉曼光谱检测设备。

13.如权利要求1、2、3或9所述的唾液诊断传感器在制备诊断系统中的应用，所述的诊断系统至少具有检测唾液所含疾病标志物的功能。

14.根据权利要求13所述的应用，其特征在于包括：将唾液样品滴在所述唾液诊断传感器表面，静置吸附，然后通过对唾液可能含有的疾病标志物产生的表面增强拉曼图谱中的特征峰进行主成份分析，从而进行判断唾液所含疾病标志物的类别；优选地，所述静置吸附的温度条件为25～37℃、时间为1～20min；优选地，所述疾病标志物包括胃癌标志物。