[发明专利]一种金属纳米线、分散液及其制备方法有效
申请号: | 201710592896.0 | 申请日: | 2017-07-19 |
公开(公告)号: | CN107377993B | 公开(公告)日: | 2019-08-30 |
发明(设计)人: | 杨诚;吴铛;刘佳惺;邹培超 | 申请(专利权)人: | 清华大学深圳研究生院 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24;B22F1/00;B82Y40/00;B82Y30/00 |
代理公司: | 深圳新创友知识产权代理有限公司 44223 | 代理人: | 余敏 |
地址: | 518055 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 金属 纳米 分散 及其 制备 方法 | ||
1.一种金属纳米线的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:S1,配制浓度为0.01~1mol/L的金属离子溶液,加入络合剂、成核剂,通过碱溶液调节pH值为10.0~13.5,制得A溶液;其中,所述金属离子为磁性金属离子或者磁性金属离子和非磁性金属离子的混合;S2,配制0.1~3mol/L的强还原性的还原剂溶液,调节碱溶液调节pH值为10.0~13.5,制得B溶液;S3,将所述A溶液与所述B溶液置于反应容器中充分混合,在50~100℃和0.005~1T的磁场条件下反应,在出现团聚现象之前终止反应,制得含有磁性金属纳米线或者合金纳米线的反应原液。
2.根据权利要求1所述的金属纳米线的制备方法,其特征在于:步骤S3为:将A溶液与B溶液分别于50~100℃下预热5~60分钟后再将两者充分混合,在50~100℃和0.005~1T的磁场条件下反应,在出现团聚现象之前终止反应,制得所述反应原液。
3.根据权利要求1或2所述的金属纳米线的制备方法,其特征在于:步骤S3中包括:反应一段时间后,在出现团聚现象之前加入质量分数为0.5%~10%的酸溶液调节反应后的溶液的pH值为6.0~8.5,制得所述反应原液。
4.根据权利要求1所述的金属纳米线的制备方法,其特征在于:步骤S1中,所述金属离子浓度为0.1~0.75mol/L,通过碱溶液调节pH值为12.0~13.0。
5.根据权利要求1所述的金属纳米线的制备方法,其特征在于:步骤S3中,反应温度为50℃~80℃;磁场强度为0.01~0.1T;反应时间为15~60分钟。
6.根据权利要求1所述的金属纳米线的制备方法,其特征在于:步骤S3中,所述磁场的方向使得对所述反应容器中的物质产生的磁力的方向与物质所受重力方向平行。
7.一种根据权利要求1所述的制备方法制得的金属纳米线。
8.一种金属纳米线分散液的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:S1,配制浓度为0.01~1mol/L的金属离子溶液,加入络合剂、成核剂,通过碱溶液调节pH值为10.0~13.5,制得A溶液;其中,所述金属离子为磁性金属离子或者磁性金属离子和非磁性金属离子的混合;S2,配制0.1~3mol/L的强还原性的还原剂溶液,调节碱溶液调节pH值为10.0~13.5,制得B溶液;S3,将所述A溶液与所述B溶液充分混合,在50~100℃和0.005~1T的磁场条件下反应,在出现团聚现象之前终止反应,制得含有磁性金属纳米线或者合金纳米线的反应原液;S4,将步骤S3所得的反应原液通过蒸馏水或乙醇进行多次洗涤,收集反应原液中的磁性金属纳米线或者合金纳米线,分散于溶液中,制得金属纳米线分散液。
9.根据权利要求1所述的金属纳米线分散液的制备方法,其特征在于:步骤S4中,将收集到的磁性金属纳米线或者合金纳米线分散在水、乙醇、乙二醇、异丙醇中的一种或多种混合的溶剂中,还包括添加分散剂,所述分散剂占最终制得的分散液的质量分数为0.05~3%。
10.一种根据权利要求8所述的制备方法制得的金属纳米线分散液。
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