[发明专利]一种集光热与光动治疗一体的纳米棒制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及生物医用材料技术领域，具体为一种集光热与光动治疗一体的纳米棒制备方法。

背景技术

在肿瘤疾病治疗中，传统的治疗方法例如化疗、放疗等，都具有较大毒副作用，并且治疗精确性较低从而降低治疗效率。光动治疗拥有相比传统治疗方法所不能及的优势。通常来说，光动治疗由三大部分组成：光敏剂、光照和局部氧气分子。光敏剂在一定波长光照下，吸收光能将局部的氧气分子转化成高毒性的活性氧簇，诱导细胞发生凋亡或者坏死。然而，肿瘤细胞的高代谢水平，使得实体瘤内大部分的细胞几乎是靠无氧呼吸来完成新陈代谢，营造了肿瘤细胞处的低氧环境。这一点对依赖氧气含量的光动治疗十分不利。同样作为吸收光能的治疗方法，光热治疗是光热剂将光能吸收转化为热量，直接使细胞坏死的方法。这一治疗方法不依赖细胞处的氧气含量，并且产生的热量有利于增强肿瘤处血液循环，增加血液流动性从而提高氧气的含量，可以有效地提高光动治疗效果。因此，利用这一点，可以设计新型的光热/光动协同治疗体系。

在现有的研究中，大多数类似体系所使用的光热剂为新型的光热材料，需额外修饰从而降低其毒性，合成过程繁琐。而作为常规已获得FDA批准的金系列纳米材料，因其生物惰性而成为优良的备选。并且金表面丰富的结合位点可提供给更多功能性的分子，例如传统使用的卟啉类化合物，从而实现协同治疗，提高治疗效率。

发明内容

本发明的目的在于提供一种制备方法温和，合成简易，集光热与光动治疗一体的纳米棒制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种集光热与光动治疗一体的纳米棒制备方法，包括以下步骤：

S1：合成蛋白修饰的金纳米棒；

S2：在S1的基础上复合原卟啉。

优选的，所述合成蛋白为牛血清白蛋白或血红蛋白的复合物。

优选的，所述步骤S1中的具体方法为：

S1.1：取1ml的5mM HAuCl₄，5ml的0.2M CTAB和4.5mL去离子水混合在25ml圆底烧瓶中；

S1.2：加入500μL的0.1M NaOL和250μL的4mM AgNO₃，用8μL浓盐酸(36％-38％)调节溶液pH到1左右；

S1.3：加入56μL的0.1M抗坏血酸至溶液变成无色，快速加入15μL的冰水新鲜配制的10mM NaBH₄，震荡15S后静置3h；

S1.4：用16000rpm，15min结束反应；

S1.5：同样的转速用去离子水洗涤反应液2次；

S1.6：取上述溶液700μL稀释到10ml,加入0.0166g的1ml BSA溶液(PBS配制)，室温反应6h。

优选的，所述步骤S2的具体方法为：

S2.1：在步骤S1.6反应后的溶液中加入0.5mM的原卟啉500μL-700μL，反应1h；

S2.2：反应结束后将溶液移入透析袋(MWCO8-14kDa)中，用PBS透析3天得到终产物，并于4℃冰箱避光储存。

优选的，所述步骤S2.2中的滴加的0.5mM原卟啉的一种容量配比为500μL。

优选的，所述步骤S2.2中的滴加的0.5mM原卟啉的另一种容量配比为600μL。

优选的，所述步骤S2.2中的滴加的0.5mM原卟啉的最佳容量配比为700μL。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本集光热与光动治疗一体的纳米棒制备方法，探究了其在生物医药领域的应用，该治疗型纳米棒为蛋白复合物修饰的金纳米棒，其制备条件温和，均为常温反应；材料在选取上毒副作用小，且已获得FDA使用批准，弥补了单一治疗的治疗不完全性，具有较高潜在应用价值。

附图说明

图1为本发明紫外-可见光光谱图；

图2为本发明光热效果趋势图；

图3为本发明体外ROS产生效率图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例一：

一种集光热与光动治疗一体的纳米棒制备方法，包括以下步骤：