[发明专利]PNIPAm微凝胶及二氧化钒/二氧化硅/PNIPAm复合微凝胶的制备方法

权利要求书

1.一种聚异丙基丙烯酰胺微凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下工序：

胶束形成工序：将非离子型表面活性剂以0.5～4g/L的浓度溶入水中，20～80℃静置0.5～6小时，形成含有稳定胶束的溶液；以及

交联聚合工序：在惰性气氛保护下将异丙基丙烯酰胺单体和交联剂溶于所述溶液中，其中聚异丙基丙烯酰胺单体的加入量为所述溶液质量的2～3wt%，加入引发剂，在20～80℃保持12～20小时，得到聚异丙基丙烯酰胺微凝胶。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述胶束形成工序中，将非离子型表面活性剂以0.5～1.5g/L、优选1g/L的浓度溶入水中。

3.一种VO₂/SiO₂/聚异丙基丙烯酰胺复合微凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下工序：

混合分散工序：将被SiO₂包覆的VO₂粉体分散在非离子型表面活性剂含量为0.5～4g/L的溶液中，搅拌20～30小时，然后在20～80℃静置0.5～6小时，形成含有稳定胶束的溶胶；

引发聚合工序：在惰性气氛保护下将异丙基丙烯酰胺单体和交联剂溶于所述溶液中，其中聚异丙基丙烯酰胺单体的加入量为所述溶液质量的2～3wt%，加入引发剂，在20～80℃保持20～30小时，得到VO₂/SiO₂/聚异丙基丙烯酰胺复合微凝胶。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述混合分散工序中，所述溶液中非离子型表面活性剂含量为1.5～2.5g/L，优选为2 g/L。

5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述混合分散工序中，VO₂在所述溶液中的浓度为60～120mg/L。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述非离子型表面活性剂选自烷基醇酰胺聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种，优选为聚乙烯吡咯烷酮，更优选为分子量为30000～70000的聚乙烯吡咯烷酮。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述交联聚合工序和/或所述引发聚合工序中，所述交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺；优选地，所述交联剂的加入量为所述异丙基丙烯酰胺单体质量的40～80%。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述交联聚合工序和/或所述引发聚合工序中，所述引发剂为过硫酸钾；优选地，所述引发剂的加入量为0.005～0.02g/mL。

9.一种由权利要求1、2、6至8中任一项所述的方法制备的聚异丙基丙烯酰胺微凝胶。

10.一种由权利要求3至8中任一项所述的方法制备的VO₂/SiO₂/聚异丙基丙烯酰胺复合微凝胶。