[发明专利]一种用于构树组织培养的培养液在审

专利信息
申请号: 201710609868.5 申请日: 2017-07-25
公开(公告)号: CN107318650A 公开(公告)日: 2017-11-07
发明(设计)人: 魏海明 申请(专利权)人: 贵州海铭巍杂交构树产业开发有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙)11427 代理人: 陈娟
地址: 552200 贵州省黔西南*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 组织培养 培养液
【说明书】:

技术领域

发明涉及生物技术领域,具体来说,涉及一种用于构树组织培养的培养液。

背景技术

构树属桑科,系多年生阔叶乔木。主要分布于我国黄河、长江及珠江流域,在贵州安顺有分布,多为野生,有少量栽培,属当地乡土树种。具有速生、适应性强、分布广、热量高、轮伐期短的特点。其树皮、木材、枝桠、叶、花、果实、种子、根、乳汁等皆可综合利用,经济效益潜力很大。构树全身都能利用:树皮纤维洁白、细长,是高档的造纸和纺织原料,价值高,市场需求量大;木杆是生产纸张、纤维板的好原料;树叶含有丰富的粗蛋白、氨基酸、微量元素,是动物的优质饲料原料。采用高密度栽培技术种植构树,亩产韧皮纤维200公斤,木杆1500公斤,优质饲料树叶1500公斤。由于构树具有绿化和其他经济价值,市场对于构树种苗的需求非常大,每年将达到2000万株。

目前构树的种苗制备主要靠扦插和组培苗供应。扦插存在着季节性、场地占用面积大、效率低等问题。常规组培方法存在着人工成本高、劳动量大、成本高等问题。在组培过程中易引起组培苗污染、材料死亡、玻璃化、黄化、褐化、变异、增值率低下或过盛、组培苗不生根或生根异常、组培苗瘦弱或徒长、瓶苗出瓶死亡率高等。

发明内容

有鉴于此,本发明的目的是提供一种用于构树组织培养的培养液,以解决现有构树组培方法易引起组培苗污染、材料死亡、玻璃化、黄化、褐化、变异、增值率低下或过盛、组培苗不生根或生根异常、组培苗瘦弱或徒长、瓶苗出瓶死亡率高等问题。

本发明通过以下技术方案解决上述技术问题:

一种用于构树组织培养的培养液,每升培养液中含母液A80~120g、母液B0.8~1.2g、母液C0.8~1.2g、母液D8~12g、母液E3~7g、继代试剂或生根试剂0.8~1.2g、蔗糖25~35g、琼脂粉5~6g、麦饭石微粉4~6g、氧化铝微粉2~5g;

所述母液A中CaCl2·2H2O浓度为4~5g/L、KNO3浓度为18~20g/L、MgSO4·7H2O浓度为3~4g/L、NH4NO3浓度为16~17g/L、KH2PO4浓度为1~2g/L;

所述母液B中MgSO4·4H2O浓度为24~25g/L、ZnSO4·7H2O浓度为8~9g/L、H3BO3浓度为6.0~6.5g/L、KI浓度为0.8~0.9g/L、NeMoO4·2H2O浓度为0.2~0.3g/L、CuSO4·5H2O浓度为0.02~0.03g/L、CoCl·6H2O浓度为0.02~0.03g/L;

所述母液C中硫胺素浓度为0.4~0.6g/L、吡多醇浓度为0.3~0.5g/L、烟酸浓度为0.4~0.6g/L、甘氨酸浓度为1~3g/L;

所述母液D是质量浓度为8~12g/L的肌醇溶液;

所述母液E中FeSO4·7H2O浓度为5~6g/L、Na2-EDTA浓度为7~8g/L。

所述培养液中含母液A100g、母液B1g、母液C1g、母液D10g、母液E5g、继代试剂或生根试剂1g、蔗糖30g、琼脂粉5.5g、麦饭石微粉5g、氧化铝微粉3.6g。

所述继代试剂由6-苄氨基嘌呤、萘乙酸和荔枝汁以(4~7):(1~2):(1.5~2.5)的重量比配制而成。

所述生根试剂由吲哚乙酸、Vc、荔枝汁以(100~120):(1~2):(180~200)的重量比配制而成。

所述麦饭石微粉为麦饭石的纳米微粉。

所述氧化铝微粉为氧化铝的纳米微粉。

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