[发明专利]一种临床检验样本的标识方法及系统有效
申请号: | 201710611441.9 | 申请日: | 2017-07-25 |
公开(公告)号: | CN110148443B | 公开(公告)日: | 2021-04-20 |
发明(设计)人: | 高学鹏;施琳;叶亦舟;杨韩雁 | 申请(专利权)人: | 上海思路迪生物医学科技有限公司 |
主分类号: | G16H10/60 | 分类号: | G16H10/60 |
代理公司: | 北京慧智兴达知识产权代理有限公司 11615 | 代理人: | 韩龙;郭群 |
地址: | 201114 上海市闵*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 临床 检验 样本 标识 方法 系统 | ||
1.一种临床检验样本的标识方法,其特征在于,包括:
读取系统配置文件,根据待检验样本的样本类型查找所述系统配置文件,以获取所述待检验样本在当前检测任务中对应的样本标识规则,所述系统配置文件中包括有检验样本类型和样本标识规则之间的对应关系,以及样本标识规则与检测任务之间的对应关系;
根据所述样本标识规则生成样本标识号,并采用所述样本标识号对当前检测任务产生的子检验样本进行标识,其中,所述根据所述样本标识规则生成样本标识号,包括:获取用户设定的子样本类型和子样本数目;根据所述子样本类型和子样本数目,基于所述样本标识规则生成各个子检验样本对应的样本标识号;
将所述待检验样本作为父样本,建立所述父样本与子检验样本之间的关联关系,所述子检验样本对应的样本标识号继承所述父样本的匹配关系和所述父样本的属性。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述根据待检验样本的样本类型查找所述系统配置文件,以获取所述待检验样本在当前检测任务中对应的样本标识规则之前,所述方法还包括:
获取所述待检验样本的当前标识号;
根据所述待检验样本的当前标识号,确定所述待检验样本的样本类型;
判定所述待检验样本是否符合预设的样本分流规则,若所述待检验样本符合预设的样本分流规则,则对所述待检验样本进行样本分流,并产生分流后的新样本。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,在所述获取所述待检验样本的当前标识号之前,所述方法还包括:
判断所述当前检测任务中是否存在有效样本;
若存在有效样本,则将所述有效样本作为待检验样本。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,在所述产生分流后的新样本之后,所述方法还包括:
根据所述待检验样本对应的样本分流规则,生成所述分流后的新样本的样本标识号。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
根据所述样本标识号,判定所述当前检测任务产生的子检验样本的样本类型;
判定所述子检验样本是否符合预设的样本分流规则,若所述子检验样本符合预设的样本分流规则,则对所述子检验样本进行样本分流,并将得到的新样本作为待检验样本。
6.根据权利要求1-5任一项所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
当检测任务进行更新和/或增加新的检测任务时,对所述系统配置文件进行相应的配置更新。
7.一种临床检验样本的标识系统,其特征在于,包括:
获取模块,用于读取系统配置文件,根据待检验样本的样本类型查找所述系统配置文件,以获取所述待检验样本在当前检测任务中对应的样本标识规则,所述系统配置文件中包括有检验样本类型和样本标识规则之间的对应关系,以及样本标识规则与检测任务之间的对应关系;
标识模块,用于根据所述样本标识规则生成样本标识号,并采用所述样本标识号对当前检测任务产生的子检验样本进行标识,其中,所述根据所述样本标识规则生成样本标识号,包括:获取用户设定的子样本类型和子样本数目;根据所述子样本类型和子样本数目,基于所述样本标识规则生成各个子检验样本对应的样本标识号;
关系建立模块,用于将所述待检验样本作为父样本,建立所述父样本与子检验样本之间的关联关系,所述子检验样本对应的样本标识号继承所述父样本的匹配关系和所述父样本的属性。
8.一种计算机可读存储介质,其上存储有计算机程序,其特征在于,该程序被处理器执行时实现如权利要求1-6任一项所述方法的步骤。
9.一种计算机设备,包括存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序,其特征在于,所述处理器执行所述程序时实现如权利要求1-6任一项所述方法的步骤。
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