[发明专利]一种量子点及其提纯方法

说明书

本发明公开一种量子点及其提纯方法。方法包括步骤：提供一含阳离子前躯体的量子点混合液；将第一表面修饰剂注入到所述量子点混合液中进行配体交换；将第二表面修饰剂注入到配体交换后的量子点混合液中进行反应；采用非极性溶剂和极性溶剂将反应后的量子点混合液进行离心分离，得到提纯后的量子点。利用本发明方法不仅可以去除量子点混合液中的过量的阳离子前驱体，达到提纯的目的；同时也避免了量子点表面的配体被长链的硫醇配体交换，进而影响后续利用该量子点制备QLED器件的效果。

技术领域

本发明涉及量子点领域，尤其涉及一种量子点及其提纯方法。

背景技术

在量子点合成领域，有关量子点提纯技术的报道不是很多，尤其是在合成红、绿、蓝等合金发光量子点领域。量子点发光二极管（QLED）是最有可能成为未来印刷显示的产品，目前制约QLED用于印刷显示关键因素是蓝光量子点的发光二极管的发光效率和寿命远没有达到显示要求。

对于QLED器件而言纯度较高的红绿蓝量子点混合液是必要的。相关的红绿蓝量子点的合成都是基于镉（Cd），锌（Zn），硒（Se），硫（S）四种元素的几种合金体系，然而基于大量核壳量子点合成实验表明，在进行壳层硫化锌（ZnS）或硫化镉（CdS）或硒化锌（ZnSe）等生长时较高的阳离子前驱体与阴离子前驱体的比例如Zn:S，Cd:S，Zn:Se有利于壳层的均匀生长，并且减少晶格失配的缺陷，进而提高量子点的量子产率。然而在高浓度的阳离子前驱体合成条件下得到的量子点混合液中有大量阳离子前驱体残余，并且有些阳离子前驱体如油酸锌在混合液温度低于某一温度时容易析出，对量子点的清洗提纯带来很多麻烦。室温下这些阳离子前驱体不仅在甲苯、正己烷、氯仿等有机溶剂中溶解度较低，而且也会随着离心量子点（QD）的处理形成共沉淀，严重影响量子点的纯度，进而影响器件的发光效率和寿命。

因此，现有技术还有待于改进和发展。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种量子点及其提纯方法，旨在解决现有量子点混合液中阳离子前驱体难以去除干净，导致量子点的纯度较低，影响器件的发光效率和寿命的问题。

本发明的技术方案如下：

一种量子点的提纯方法，其中，包括步骤：

提供一含阳离子前躯体的量子点混合液；

将第一表面修饰剂注入到所述量子点混合液中进行配体交换；

将第二表面修饰剂注入到配体交换后的量子点混合液中进行反应；

采用非极性溶剂和极性溶剂将反应后的量子点混合液进行离心分离，得到提纯后的量子点。

所述的提纯方法，其中，量子点为油溶性量子点。

所述的提纯方法，其中，量子点表面的配体为油酸、油胺、辛胺、三辛基磷、三辛基氧磷、十八烷基磷酸、十四烷基磷酸中的一种或多种。

所述的提纯方法，其中，所述阳离子前躯体为油酸锌、油酸镉、油酸铅、油酸铟中的一种或多种。

所述的提纯方法，其中，所述第一表面修饰剂为短链的硫醇配体，所述硫醇配体的碳原子数为1~8。

所述的提纯方法，其中，所述第二表面修饰剂为长链的硫醇配体，所述硫醇配体的碳原子数为9~30。

所述的提纯方法，其中，所述配体交换的温度为80-150℃，时间为30-60min。

所述的提纯方法，其中，所述反应的温度为80-150℃，时间为30-60min。

所述的提纯方法，其中，所述非极性溶剂的体积用量与反应后的量子点混合液的体积用量的比例范围为2:1-3:1。