[发明专利]一种用于中药质量控制的多光源快速荧光光谱检测装置及方法在审

专利信息
申请号: 201710613330.1 申请日: 2017-07-25
公开(公告)号: CN107192700A 公开(公告)日: 2017-09-22
发明(设计)人: 王春艳;樊心民;黄小东 申请(专利权)人: 潍坊学院
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64;G01N21/01
代理公司: 济南舜源专利事务所有限公司37205 代理人: 李江,张俭伟
地址: 261061 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 中药 质量 控制 光源 快速 荧光 光谱 检测 装置 方法
【权利要求书】:

1.一种用于中药质量控制的多光源快速荧光光谱检测装置,其特征在于:包括光源光学系统(1)、样品池(2)、单色仪(3)、CCD光谱检测系统(4)和数据处理系统(5);所述光源光学系统(1)包括LED激发光源。

2.如权利要求1所述的一种用于中药质量控制的多光源快速荧光光谱检测装置,其特征在于:所述 LED激发光源采用分立的多波长LED光源,LED激发光源激光波长在350-550nm可调或可选。

3.如权利要求1所述的一种用于中药质量控制的多光源快速荧光光谱检测装置,其特征在于:所述光源光学系统(1)还包括扩束镜 、狭缝、透镜和滤光片;

所述LED激发光源经扩束镜扩束后经过可调狭缝在一定范围内对样品室进行激发,滤光片可对杂散光进行过滤;LED激发光源的入射光路与出射光路成90°侧向检测荧光,以防止入射光对荧光光谱的影响。

4.如权利要求3所述的一种用于中药质量控制的多光源快速荧光光谱检测装置,其特征在于:所述狭缝包括单面可调狭缝,狭缝微调可以精确到百分位0.01mm,根据待检测中药样品荧光的强度变化选取狭缝宽度,调节入射光和出射光的强度。

5.如权利要求1所述的一种用于中药质量控制的多光源快速荧光光谱检测装置,其特征在于: 所述样品池(2)材质为石英材质,样品池(2)为长方体的形状,样品池(2)中光路能够在待检测中药样品中传播,样品池(2)的上部是开口或设置有盖子;

所述单色仪(3)用于对待检测中药样品的光谱进行分光处理;

所述CCD光谱检测系统(4)采用CCD作为检测器,所述探测器为线阵CCD,检测待检测中药样品的光谱;

数据处理系统(5):用于将检测中药样品光谱与数据处理系统(5)中预设的标准中药样本数据库中的光谱进行匹配分析。

6.一种用于中药质量控制的多光源快速荧光光谱检测方法,其特征在于:包括放入样品步骤、光路射入步骤、分光步骤、光谱检测步骤对比分析步骤。

7.如权利要求6所述的一种用于中药质量控制的多光源快速荧光光谱检测方法,其特征在于:所述光路射入步骤,打开LED激发光源,根据提纯后待检测中药样品要求,选择光源以及波长,光路射入样品池(2),照射提纯后待检测中药样品。

8.如权利要求6所述的一种用于中药质量控制的多光源快速荧光光谱检测方法,其特征在于:所述光谱检测步骤,CCD光谱检测系统(4)用于检测提纯后待检测样品的荧光光谱。

9.如权利要求6所述的一种用于中药质量控制的多光源快速荧光光谱检测方法,其特征在于:所述光谱信息对比分析步骤;数据处理系统(5)用于将提纯后待检测中药样品的荧光光谱与数据处理系统(5)中预设的中药样本数据库进行光谱匹配分析;

通过对整体荧光光谱的多因素模式识别确认待测样品与标准样品的差异,判断提纯后待检测中药样品的品质,对中药质量进行控制。

10.如权利要求6所述的一种用于中药质量控制的多光源快速荧光光谱检测方法,其特征在于:包括以下步骤,

步骤1:放入样品步骤;将待检测中药放入样品池(2),提取同一浓度下的待检测中药样品的清液放入样品池(2),将待检测中药样品过滤提纯处理,去除杂质,得到提纯后待检测样品;

步骤2:光路射入步骤;打开LED激发光源,根据提纯后待检测中药样品要求,调整合适的光源以及波长射入样品池(2),照射提纯后待检测中药样品;

具体的,LED激发光源采用分立的多波长LED光源,依次将不同波长的激发光射入样品池(2);所述的多波长LED激发光源可以发出多个不同波段的激发光照射待测样品,从而获得更多的提纯后待检测中药样品的荧光光谱信息;

步骤3:分光步骤;样品池(2)内待检测中药样品所发出的荧光经单色仪(3)进行分光;单色仪(3)用于对光谱进行分光检测,因为光源选择波长相差较大LED作为激发光源,荧光发射波长会有较大的变化,如果配套一组线阵CCD,需要对光谱进行分光;

步骤4:光谱检测步骤;CCD光谱检测系统(4)用于检测提纯后待检测样品的荧光光谱:提纯后待检测样品所发出的荧光经单色仪(3)分光,进入CCD光谱测量系统4,得到样品池(2)中提纯后待检测样品受激发射的荧光光谱;

步骤5:对比分析步骤;数据处理系统(5)用于将提纯后待检测中药样品的荧光光谱与数据处理系统(5)中预设的中药样本数据库进行光谱匹配分析;

通过对整体荧光光谱的多因素模式识别确认待测样品与标准样品的差异,判断提纯后待检测中药样品的品质,对中药质量进行控制。

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