[发明专利]一种灵敏度强、可分解的量子点纳米球探针及其制备方法有效
申请号: | 201710616843.8 | 申请日: | 2017-07-26 |
公开(公告)号: | CN107462705B | 公开(公告)日: | 2019-10-18 |
发明(设计)人: | 温俊林;周顺桂;余震;陈俊华;汤佳;杨贵芹 | 申请(专利权)人: | 广东省生态环境技术研究所 |
主分类号: | G01N33/533 | 分类号: | G01N33/533;G01N33/543;G01N33/58 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 胡辉 |
地址: | 510650 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 灵敏度 可分解 量子 纳米 探针 及其 制备 方法 | ||
1.一种量子点纳米球探针,其特征在于,包括链霉亲和素偶联的量子点和下述核酸序列:
特异性单链DNA:从5’到3’分别为y*区域、b*区域、x*区域、a*区域;
DNA发夹探针1:从5’到3’分别为z区域、a区域、x区域、b区域、y区域、z*区域、c*区域、y*区域、b*区域、x*区域;其中x*区域通过间隔臂连接有脱硫生物素基团;
DNA发夹探针2:从5’到3’分别为x区域、b区域、y区域、c区域、z区域、x*区域、a*区域、z*区域、c*区域、y*区域;其中y*区域通过间隔臂连接有脱硫生物素基团;
DNA发夹探针3:从5’到3’分别为y区域、c区域、z区域、a区域、x区域、y*区域、b*区域、x*区域、a*区域、z*区域;其中z*区域通过间隔臂连接有脱硫生物素基团;
上述的a、b、c、x、y、z区域分别与a*、b*、c*、x*、y*、z*区域互补配对。
2.根据权利要求1所述的量子点纳米球探针,其特征在于:上述的各个区域的碱基数为4-8个碱基。
3.根据权利要求1所述的量子点纳米球探针,其特征在于:间隔臂包含5-20个腺嘌呤核苷酸碱基。
4.根据权利要求1所述的量子点纳米球探针,其特征在于:链霉亲和素偶联的量子点为紫外或蓝光激发,荧光最大发射波长为525±5nm。
5.权利要求1所述量子点纳米球探针的制备方法,其特征在于,包括下列步骤:将DNA发夹探针1、DNA发夹探针2、DNA发夹探针3充分混合;然后加入特异性单链DNA,室温反应,组装形成Y-型DNA;
将链霉亲和素修饰的量子点与Y-型DNA以摩尔比为(0.8-1.5):(0.8-1.5)充分混合反应,制备得到量子点纳米球探针。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:所加入的DNA发夹探针1、DNA发夹探针2、DNA发夹探针3和特异性单链DNA的摩尔比为1:1:1:1。
7.一种量子点纳米球探针试剂盒,其特征在于:包括权利要求1-4任一项所述的量子点纳米球探针,特异性生物识别探针A修饰的磁性微球,脱硫生物素修饰的特异性生物识别探针B,以及生物素;其中特异性生物识别探针A和特异性生物识别探针B识别并结合待测样品中的目标分析物。
8.根据权利要求7所述的试剂盒,其特征在于:目标分析物包括细菌、蛋白或核酸。
9.根据权利要求7所述的试剂盒,其特征在于:特异性生物识别探针A或B包括抗体或核酸片段。
10.根据权利要求9所述的试剂盒,其特征在于:所述核酸片段包括核酸适体。
11.一种检测方法,其特征在于:是利用权利要求7-10任一项所述的量子点纳米球探针试剂盒检测目标分析物。
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