[发明专利]二硒吩并[2,3-b:3’,2’-d]噻吩及其制备方法有效
申请号: | 201710619837.8 | 申请日: | 2017-07-26 |
公开(公告)号: | CN107522720B | 公开(公告)日: | 2020-03-24 |
发明(设计)人: | 李春丽;王华;吴龙龙;徐婉;方茂鸿;单震 | 申请(专利权)人: | 河南大学 |
主分类号: | C07D517/14 | 分类号: | C07D517/14 |
代理公司: | 郑州睿信知识产权代理有限公司 41119 | 代理人: | 牛爱周 |
地址: | 475004*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 二硒吩 噻吩 及其 制备 方法 | ||
1.一种二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]噻吩的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将如式(2)所示的化合物2,5-二(三甲基硅基)二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]噻吩溶于有机溶剂中,然后加入三氟乙酸于室温下反应0.5~1.5h,之后淬灭,即得,
所述有机溶剂为三氯甲烷或二氯甲烷;
所述2,5-二(三甲基硅基)二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]噻吩与所述三氟乙酸的摩尔比为1:5~10;
所述淬灭为加水淬灭或加碳酸氢钠溶液淬灭;
二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]噻吩具有如式(1)所示的结构,
2.根据权利要求1所述的二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]噻吩的制备方法,其特征在于,还包括以下步骤:将淬灭后所得反应液加水洗涤,之后分离水相、有机相。
3.根据权利要求2所述的二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]噻吩的制备方法,其特征在于,还包括将分离后所得水相用三氯甲烷萃取,合并有机相。
4.根据权利要求3所述的二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]噻吩的制备方法,其特征在于,还包括将合并后的有机相经洗涤、干燥、过滤、除溶剂处理得二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]噻吩粗品。
5.根据权利要求4所述的二硒吩并[2,3-b:3',2'-d]噻吩的制备方法,其特征在于,所述合并后的有机相的洗涤为分别用水、饱和碳酸氢钠溶液、水洗涤。
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