[发明专利]一种RNA的检测方法及RNA探针包被方法

权利要求书

1.一种检测RNA的方法，用于检测目标检验物中的RNA，其特征在于，包括：

确定所述目标检验物的可检出浓度范围；

获取一反应单元，所述反应单元预先包被有RNA探针；

将所述目标检验物置于所述反应单元，所述RNA探针与所述目标检验物中的RNA发生反应；

通过测量单元获取所述目标检验物中的RNA的数据信息，并传输至一存储单元进行存储；以及

分析所述存储单元中的数据信息，获取检测结果。

2.如权利要求1所述的检测RNA的方法，其特征在于，所述反应单元包括一反应腔，所述RNA探针包被于所述反应腔的底部的一检测电极上，所述检测电极与所述测量单元连接。

3.如权利要求2所述的检测RNA的方法，其特征在于，所述反应单元预先包被RNA探针的步骤包括：

获取与所述目标检验物浓度对应的RNA探针溶液；

获取所述反应单元的包被参数，根据所述反应单元的包被参数，获取所述RNA探针溶液的包被时间、温度以及湿度；以及

将所述RNA探针溶液置于所述反应单元，根据所述包被时间、温度以及湿度对所述反应单元进行包被；所述反应单元的检测电极上还包括至少一层封闭物。

4.如权利要求3所述的检测RNA的方法，其特征在于，获取所述反应单元的包被参数的步骤包括：

将第一液体置于所述反应单元，所述第一液体包括去离子水、超纯水、缓冲液、PBS溶液、Buffer B以及自来水中的任一种，所述超纯水的含盐量小于0.3mg/L，电导率小于0.2μs/cm；

用50mV-10000mV的正弦波电压按40Hz-4MHz对所述反应单元做频率电导率扫描，记录响应电流与相位差并选择扫描结果中若干个值，作为所述反应单元的特征参数CS₀；

倒出第一液体，将不同浓度的RNA探针溶液置于所述反应单元，按0-120小时在20-30摄氏度，相对湿度为70-90的空间内放置，所述RNA探针溶液包括与所述RNA对应的RNA结合蛋白质、与所述RNA对应的单链DNA、与所述RNA对应的单链RNA以及与所述RNA对应的多核苷酸链的溶液；

将第一液体置于所述反应单元，用50mV-10000mV的正弦波电压按40Hz-4MHz对反应单元做频率阻抗扫描，记录响应电流与相位差并选择扫描结果中若干个值，作为所述反应单元的特征参数CS₁；

倒出第一液体，将封闭液装入所述反应单元内，按0-120小时在20-30摄氏度，相对湿度为70-100的空间内放置；

将第一液体置于所述反应单元，用50mV-10000mV的正弦波电压按40Hz-4MHz对反应单元做频率阻抗扫描，记录响应电流与相位差并选择扫描结果中若干个值，作为所述反应单元的特征参数CS₂；以及

倒出第一液体，将不同浓度的包含有RNA的目标检验物放入所述反应单元内，执行检验，在不同浓度条件下，分别获取三个特征参数CS₀、CS₁、CS₂作为相应浓度下所述反应单元的包被参数。

5.如权利要求4所述的检测RNA的方法，其特征在于，所述倒出第一液体，将不同浓度的RNA探针溶液置于所述反应单元，按0-120小时在20-30摄氏度，相对湿度为70-90的空间内放置的步骤之后还包括：

对所述含有不同浓度的RNA探针溶液的反应单元施加10Hz～10MHz的激励信号。

6.如权利要求4所述的检测RNA的方法，其特征在于，所述获取所述反应单元的包被参数的步骤还包括：

在获取特征参数CS₀之后，将清洗液体置于所述待检测反应单元中，对所述待检测反应单元进行清洗，所述清洗液体包括去离子水、超纯水、缓冲液以及自来水中的任一种；

在获取特征参数CS₁之后，将清洗液体置于所述待检测反应单元中，对所述待检测反应单元进行清洗；以及

在获取特征参数CS₂之后，将清洗液体置于所述待检测反应单元中，对所述待检测反应单元进行清洗。