[发明专利]一种RNA检测系统及检测质量控制方法

说明书

技术领域

本发明涉及生物科学研究领域，尤其涉及一种RNA检测系统及检测质量控制方法。

背景技术

核糖核酸(Ribonucleic Acid，RNA)存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体，RNA是由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。检测RNA并对检测数据信息进行提取，是目前研究基因功能的一种强大工具，能用来直接从源头上让致病基因“沉默”，以治疗癌症，甚至艾滋病，在农业上也将大有可为。

由于目标检验物的浓度及周边环境的影响，使用现有的RNA检测系统进行RNA检测的检测时间长，操作复杂，且需要人工记录结果，且对操作人员的专业技术要求较高，从而导致检测速度慢以及检测成本高。

基于此，本发明提出了一种检测RNA的系统及质量控制方法，操作简单，检测精度较高，且对所述检测RNA的系统中反应单元进行了质量控制，筛选合格的包被有RNA探针的反应单元，提高了检测的准确性。

发明内容

本发明的目的在于提供检测RNA的系统及检测质量控制方法，使得检测时间较短，检测精度较高，且操作简单，对操作人员的专业技术要求较低。

为了达到上述目的，本发明一方面提供了一种RNA检测系统，用于检测目标检验物中的RNA，其特征在于，包括反应单元、测量单元以及存储单元；所述反应单元包被有一RNA探针，用于对置于所述反应单元中的目标检验物中的RNA进行检测，所述测量单元用于测量所述反应单元中的RNA数据信息，并将其存储至所述存储单元。

可选的，在上述RNA检测系统中，所述反应单元包括一反应腔，所述RNA探针包被于所述反应腔的底部的一检测电极上，所述检测电极与所述测量单元连接。

可选的，在上述RNA检测系统中，所述RNA探针包括与所述RNA对应的RNA结合蛋白质、与所述RNA对应的单链DNA、与所述RNA对应的单链RNA以及与所述RNA对应的多核苷酸链。

可选的，在上述RNA检测系统中，所述反应单元的检测电极上还包括至少一层封闭物。

为了达到上述目的，本发明又一方面提供了一种对上述任一反应单元进行质量控制的方法，其特征在于，包括：

将RNA探针包被于一待检测反应单元的检测电极上；

将第一液体置于所述反应单元，所述第一液体包括去离子水、超纯水、PBS溶液、PBS-T溶液以及Buffer B中的任一种；

用40Hz-110MHz的激励信号施加在所述待检测反应单元的一端，在所述待检测反应单元的另一端测量响应信号的电流大小，以及相对于激励信号的相位变化，并以此得到待检测反应单元的数据信息，所述数据信息包括阻抗、相移能力、电导率、电阻分量、电感分量以及电容分量中的一个或任意组合；以及

使用上述步骤获取一合格反应单元的数据信息，对比所述合格反应单元的数据信息与所述待检测反应单元的数据信息是否一致，若一致，则所述待检测反应单元合格。

可选的，在上述反应单元质量控制方法中，还包括：

当所述合格反应单元的数据信息与所述待检测反应单元的数据信息不一致时，重新使用所述RNA探针包被所述反应单元，所述RNA探针包括与所述RNA对应的RNA结合蛋白质、与所述RNA对应的单链DNA、与所述RNA对应的单链RNA以及与所述RNA对应的多核苷酸链；

将第一液体置于所述待检测反应单元；

用40Hz-110MHz的激励信号施加在所述待检测反应单元的一端，在所述待检测反应单元的另一端测量响应信号的电流大小，以及相对于激励信号的相位变化，并以此得到待检测反应单元的数据信息，所述数据信息包括阻抗、电导率、电阻分量、电感分量以及电容分量中的一个或任意组合；以及

使用上述步骤获取一合格反应单元的数据信息，对比所述合格反应单元的数据信息与所述待检测反应单元的数据信息是否一致，若一致，则所述待检测反应单元合格；若不一致，重复上述步骤，直到所述待检测反应单元合格。

可选的，在上述反应单元质量控制方法中，重新使用所述RNA探针包被所述反应单元的步骤包括：

将第一液体置于待检测反应单元，用50mV-10000mV的正弦波电压按40Hz-4MHz对每个反应单元做频率电导率扫描，记录响应电流与相位差并选择扫描结果中的若干个值，作为该待检测反应单元的特征参数CS₀；