[发明专利]川西獐牙菜的炮制方法在审

专利信息
申请号: 201710650865.6 申请日: 2017-08-02
公开(公告)号: CN107375412A 公开(公告)日: 2017-11-24
发明(设计)人: 吴可;朱文强;杨敏 申请(专利权)人: 色达格萨尔药业有限公司
主分类号: A61K36/51 分类号: A61K36/51
代理公司: 成都玖和知识产权代理事务所(普通合伙)51238 代理人: 李强
地址: 626600 四川省甘*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 川西獐牙菜 炮制 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于中药的预处理领域,尤其涉及川西獐牙菜的炮制方法。

背景技术

川西獐牙菜Swertia mussotii Franch.为龙胆科獐牙菜属植物,一年生草本,高15~60cm,全草入药,产于西藏、云南(德钦)、四川西北部、青海西南部,分布在海拔1900~3000m的山坡、河谷、林下、灌丛、水边。川西獐牙菜一直作为“藏茵陈”入药。川西獐牙菜性寒、味苦,有清肝利胆、清热解毒、祛湿、消炎愈疮的功效,主治肝炎、退黄、退烧、流感、消化不良、胆囊炎、各型肝炎、急性骨髓炎、急性结膜炎、急性咽喉炎及烫伤等。化学及医药学工作者对该植物的化学成分、药理作用等作了大量研究,从中分离鉴定出多种具有明确药理活性的成分,在临床上具有较大应用价值。从川西獐牙菜中分离的化合物主要包括咕吨酮类、环烯醚菇类及三菇类等,其中三砧类成分主要有齐墩果酸、熊果酸等,环烯醚菇类成分主要有獐牙菜苷、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷等,咕吨酮类主要有芒果苷、当药醇苷、花锚苷等。近年来,以川西獐牙菜为主要原料、在传统方剂的基础上经现代工艺加工而成的新药制剂已有晶珠肝泰舒胶囊、急肝宁片、乙肝宁片、止泻灵、藏茵陈片、八味藏茵陈散、二十六味藏茵陈丸、十三味藏茵陈散、红花七味方等。

但是,藏药药味理论认为川西獐牙菜为苦味药,苦味药,能治“赤巴”病,但长期服用或过量服用苦味药,则会使体力减弱,诱发“隆”及“培根”病。在对藏茵陈代表植物川西獐牙菜保肝活性及机制研究过程中,发现其提取物给药小鼠时出现短期昏迷、长期昏迷、直至死亡现象。

发明内容

为了解决川西獐牙菜的毒性问题,本申请提供一种川西獐牙菜的炮制方法,能够极大降低川西獐牙菜的毒副作用,保证用药安全性。

本发明的技术方案如下:

一种川西獐牙菜的炮制方法,包括如下步骤:诃子粉碎成粉,用青稞酒常温浸泡过夜,过滤,滤液备用;将川西獐牙菜切段,加入滤液拌匀,蒸制,低温干燥,粉碎成细粉。

作为优选,诃子和川西獐牙菜的重量比为1-10:1。

作为优选,诃子与青稞酒的比例为1:5-20(g/ml)。

作为优选,蒸制时间为0.5-2小时。

作为优选,干燥温度为20-30℃。

具体实施方式

实施例1

将100g诃子粉碎成粗粉,用1L青稞酒常温浸泡过夜,过滤,滤液备用;将川西獐牙菜20g切段,加入滤液拌匀,蒸制1小时至蒸透,25℃干燥,粉碎成细粉。

实施例2

将100g诃子粉碎成粗粉,用500ml青稞酒常温浸泡过夜,过滤,滤液备用;将川西獐牙菜10g切段,加入滤液拌匀,蒸制0.5小时至蒸透,30℃干燥,粉碎成细粉。

实施例3

将100g诃子粉碎成粗粉,用500ml青稞酒常温浸泡过夜,过滤,滤液备用;将川西獐牙菜50g切段,加入滤液拌匀,蒸制1.5小时至蒸透,30℃干燥,粉碎成细粉。

对比例1

将川西獐牙菜50g切段,加入500ml白酒拌匀,蒸制1.5小时至蒸透,30℃干燥,粉碎成细粉。

对比例2

将川西獐牙菜50g切段,加入500ml青稞酒拌匀,蒸制1.5小时至蒸透,30℃干燥,粉碎成细粉。

对比例3

将100g诃子粉碎成粗粉,用500ml白酒浸泡过夜,过滤,滤液备用;将川西獐牙菜50g切段,加入滤液拌匀,蒸制1.5小时至蒸透,30℃干燥,粉碎成细粉。

急性毒性试验

采用小鼠急性系统毒性试验方法,将小鼠按性别、体重随机分为实施例1、实施例2和实施例3高、中、低剂量组;对比例1、对比例2和对比例3高中低剂量组;空白组。其中高剂量组剂量为6g/kg.d,中剂量组的剂量为4g/kg.d,低剂量组的剂量为2g/kg.d。每组10只小鼠,每天灌胃给药一次,连续14天。期间,观察各组小鼠的活动、毛发等非致死性指标,每天称重一次。所有的观察指标如下,(1)特异的或一般的毒效应:非致死性指标(一般观察和体征)及其可逆性,剂量-反应曲线与致死曲线的间隔,体重改变。②致死/死亡率:死亡时间、临床体征、发生或恢复的时间、濒死体征或者非濒死特征。③靶器官鉴定:对死亡动物进行大体解剖,对各种提取物最高剂量组死亡的动物取脑、心、肝、肾、肺和胃等主要脏器进行组织病理学检查。

急性毒性试验1:观察给药后的小鼠毒性症状

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