[发明专利]DNA条形码、引物、试剂盒、方法和应用有效

专利信息
申请号: 201710656060.2 申请日: 2017-08-03
公开(公告)号: CN109385483B 公开(公告)日: 2021-07-27
发明(设计)人: 田飞;徐平;唐蜀昆;施佳辉;高林瑞;高慧英;职晓阳;丁章贵 申请(专利权)人: 勐海茶业有限责任公司;云南大益微生物技术有限公司
主分类号: C12Q1/6895 分类号: C12Q1/6895;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/645
代理公司: 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 代理人: 王静;丁业平
地址: 666200 云南省西双*** 国省代码: 云南;53
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: dna 条形码 引物 试剂盒 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种用于扩增用于鉴别食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007菌株的DNA条形码的引物对,其正向引物和反向引物的核苷酸序列分别如下所示:

正向引物:5’-CGACCGAGAACGACAGGAAT-3’;

反向引物:5’-ACACGTCAACAGGCGATCAA-3’;

其中,所述DNA条形码来源于食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007菌株的基因组,并且核苷酸序列选自如SEQ ID No.4所示的序列并且包含如SEQ ID No.1所示的序列。

2.一种用于鉴别食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007菌株的试剂盒,包含根据权利要求1所述的引物对。

3.一种用于鉴别食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007菌株的方法,包括以下步骤:

a)提供待测菌株的基因组DNA;

b)以步骤a)所述的基因组DNA为模板,利用根据权利要求1所述的引物对进行PCR扩增,得到PCR产物;

c)电泳检测PCR产物,如果没有目标条带,则判定待测菌株不是食腺嘌呤节孢酵母TMCC70007菌株,如果有目标条带,则进行步骤d);

d)对所得PCR产物进行测序,得到待测核苷酸序列;将所述待测核苷酸序列与权利要求1所述的DNA条形码的核苷酸序列进行同源性比对,若同源性在97%以上,则判定待测菌株是食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007菌株。

4.根据权利要求1所述的引物对在鉴别食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007菌株中的应用。

5.根据权利要求2所述的试剂盒在鉴别食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007菌株中的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于勐海茶业有限责任公司;云南大益微生物技术有限公司,未经勐海茶业有限责任公司;云南大益微生物技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710656060.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top