[发明专利]DNA条形码、引物、试剂盒、方法和应用有效
申请号: | 201710656060.2 | 申请日: | 2017-08-03 |
公开(公告)号: | CN109385483B | 公开(公告)日: | 2021-07-27 |
发明(设计)人: | 田飞;徐平;唐蜀昆;施佳辉;高林瑞;高慧英;职晓阳;丁章贵 | 申请(专利权)人: | 勐海茶业有限责任公司;云南大益微生物技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/645 |
代理公司: | 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 | 代理人: | 王静;丁业平 |
地址: | 666200 云南省西双*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | dna 条形码 引物 试剂盒 方法 应用 | ||
1.一种用于扩增用于鉴别食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007菌株的DNA条形码的引物对,其正向引物和反向引物的核苷酸序列分别如下所示:
正向引物:5’-CGACCGAGAACGACAGGAAT-3’;
反向引物:5’-ACACGTCAACAGGCGATCAA-3’;
其中,所述DNA条形码来源于食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007菌株的基因组,并且核苷酸序列选自如SEQ ID No.4所示的序列并且包含如SEQ ID No.1所示的序列。
2.一种用于鉴别食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007菌株的试剂盒,包含根据权利要求1所述的引物对。
3.一种用于鉴别食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007菌株的方法,包括以下步骤:
a)提供待测菌株的基因组DNA;
b)以步骤a)所述的基因组DNA为模板,利用根据权利要求1所述的引物对进行PCR扩增,得到PCR产物;
c)电泳检测PCR产物,如果没有目标条带,则判定待测菌株不是食腺嘌呤节孢酵母TMCC70007菌株,如果有目标条带,则进行步骤d);
d)对所得PCR产物进行测序,得到待测核苷酸序列;将所述待测核苷酸序列与权利要求1所述的DNA条形码的核苷酸序列进行同源性比对,若同源性在97%以上,则判定待测菌株是食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007菌株。
4.根据权利要求1所述的引物对在鉴别食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007菌株中的应用。
5.根据权利要求2所述的试剂盒在鉴别食腺嘌呤节孢酵母TMCC 70007菌株中的应用。
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