[发明专利]一种稠油活化剂及其制备方法有效
申请号: | 201710659444.X | 申请日: | 2017-08-04 |
公开(公告)号: | CN107383273B | 公开(公告)日: | 2019-05-21 |
发明(设计)人: | 张健;陈文娟;杨光;朱玥珺;薛新生;王旭东;王姗姗 | 申请(专利权)人: | 中国海洋石油集团有限公司;中海油研究总院有限责任公司 |
主分类号: | C08F220/56 | 分类号: | C08F220/56;C08F220/34;C08F220/36;C08F216/36;C09K8/588 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;王春霞 |
地址: | 100010 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 式( 1 ) 活化聚合物 活化剂 稠油 原油 聚合物 制备 降低原油粘度 乳化分散 质量分数 混合相 混合油 降粘剂 驱替剂 链段 洗油 新油 | ||
1.一种聚合物,其结构式如式(1)所示;
式(1)中,x、y、z、m和n分别为对应链段在所述聚合物中的质量分数,m为0.75~0.85,y为0.20~0.24,x、z和n均为0.001~0.01;
p为2~9之间的自然数。
2.权利要求1所述聚合物的制备方法,包括如下步骤:
在惰性气氛、引发剂存在以及碱性条件下,丙烯酰胺、功能单体I、功能单体II和功能单体III经自由基聚合反应即得到所述聚合物;
所述功能单体I的结构式如式(2)所示;
式(2)中,p为2~9之间的自然数;
所述功能单体II的结构式如式(3)所示;
所述功能单体III的结构式如式(4)所示;
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述制备方法按照下述步骤进行:
将所述丙烯酰胺、所述功能单体I、所述功能单体II和所述功能单体III加入至水中得到反应液,调节所述反应液的pH值,然后向所述反应液中通入氮气;再利用冰盐浴降低所述反应液的温度,之后加入所述引发剂即进行所述自由基聚合反应;所述自由基聚合反应放出的热量使反应体系的温度升高,待所述反应体系的温度达到最高点后继续反应2~6小时。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:利用碳酸钠调控pH值至7~11。
5.根据权利要求3或4所述的制备方法,其特征在于:利用所述冰盐浴使所述反应液的温度降低至6~15℃;
所述反应体系达到的最高温度为25~40℃。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:所述功能单体I、所述功能单体II和所述功能单体III的质量加入量分别为所述丙烯酰胺质量加入量的0.02~0.2%、0.02~0.4%和0.01~0.5%;
所述自由基聚合反应的体系中,反应单体的总质量浓度为25~30%,所述单体的总质量浓度指的是所述丙烯酰胺、所述功能单体I、所述功能单体II和所述功能单体III的总和。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:所述引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、偶氮二异丁脒盐酸盐和偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐的混合物;
所述过硫酸铵、所述过硫酸钾、所述亚硫酸氢钠、所述硫代硫酸钠、所述偶氮二异丁脒盐酸盐和所述偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐的质量加入量分别为所述丙烯酰胺质量加入量的0.001~0.0045%、0.001~0.005%、0.001~0.006%、0.001~0.005%、0.001~0.006%和0.001~0.004%;
所述自由基聚合反应的体系中,所述引发剂的质量体积浓度为45~60mg/L。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于:所述功能单体I按照包括如下步骤的方法制备:
(1)1,3-双(N,N-二甲基)-2-丙醇与溴代烷烃经季铵化反应得到中间产物;
所述溴代烷烃的碳原子数为2~9;
(2)在碱性条件下,所述中间产物与丙烯酰氯经酯化反应即得所述功能单体I。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述季铵化反应的温度为65~70℃,时间为12~48小时。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述碱性条件由三乙胺调控得到;
反应体系中还加入对苯二酚和二甲氨基吡啶。
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