[发明专利]一种不饱和脂肪族聚酯及其制备方法和应用有效
申请号: | 201710667116.4 | 申请日: | 2017-08-07 |
公开(公告)号: | CN107459634B | 公开(公告)日: | 2019-05-21 |
发明(设计)人: | 刘瑞源;夏琦 | 申请(专利权)人: | 南方医科大学 |
主分类号: | C08G63/58 | 分类号: | C08G63/58;C08G63/78;C08F283/01;C08F220/28;C08F220/18;C08F220/34;A61L27/52;A61L27/50;A61L27/18;A61L27/16 |
代理公司: | 广州市天河庐阳专利事务所(普通合伙) 44244 | 代理人: | 胡济元 |
地址: | 510515 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 不饱和脂肪族聚酯 聚酯 支架 弹性模量 甲基丙烯酸缩水甘油酯 正丁基缩水甘油醚 制备方法和应用 制备组织工程 分散性指数 生物相容性 数均分子量 细胞亲和性 丁二酸酐 开环共聚 溶胀性能 无规排列 细胞毒性 摩尔比 可用 | ||
本发明涉及一种不饱和脂肪族聚酯,该聚酯是化学式(I)所示的结构单元和化学式(II)所示的结构单元按3:7~7:3的摩尔比线性无规排列的聚酯,其数均分子量为5000~12000,分散性指数为1.21~1.80;所述的不饱和脂肪族聚酯是将甲基丙烯酸缩水甘油酯,正丁基缩水甘油醚和丁二酸酐进行开环共聚得到。本发明所述的不饱和脂肪族聚酯可用于制备组织工程支架,该支架具有较好的弹性模量和溶胀性能,而且细胞毒性低,生物相容性好,细胞亲和性高。
技术领域
本发明涉及有机高分子化合物,具体涉及不饱和脂肪族聚酯,该不饱和脂肪族聚酯适用于医用材料。
背景技术
脂肪族聚酯其主链由脂肪族结构单元通过易水解的酯键连接而成,且主链柔顺,很容易在微生物的作用下,通过酶的催化而发生降解。因此,脂肪族聚酯因其具有良好的生物相容性及生物可降解性,是一类重要的生物医用材料,广泛应用于生物医药领域,如药物缓释、手术缝合线、骨固定材料、组织工程材料等。常用的脂肪族聚酯有聚乙交酯(PGA)、聚丙交酯(PLA)、乙交酯-丙交酯共聚物(PLGA)、聚己内酯(PCL)等。目前脂肪族聚酯的合成方法有两种。第一是使用双官能团单体通过缩合制备得到的,例如用二元酸和二元醇缩合聚合得到。第二是采用其酯化合物或内酯化合物为单体,进行开环共聚得到。但是,脂肪族聚酯存在几个较大的缺陷,第一,脂肪族聚酯的亲水性差、生物活性低,对细胞的亲和力和粘附力弱。第二,脂肪族聚酯的主链缺乏反应活性位点,限制脂肪族聚酯的应用。
不饱和脂肪族聚酯是指含有不饱和双键的脂肪族聚酯,能与含不饱和双键的单体或者预聚物进行固化。目前,不饱和脂肪族聚酯的制备方法主要采用缩聚法。缩聚法就是由不饱和的二元脂肪族酸或二元脂肪族酸酐与不饱和的二元醇缩聚得到。该方法制备的不饱和脂肪族聚酯主链含有不饱和双键。杨群等以反丁烯二酸、一缩二乙二醇和1,4-丁二醇为原料,采用熔融缩聚法合成了不饱和脂肪族聚酯和共聚酯,发现该不饱和脂肪族聚酯可以生物降解(应用化工,2013年,第42卷第3期,490)。但是,上述文献所报导的不饱和脂肪族聚酯中的不饱和双键位于主链,反应活性低,与其他含不饱和双键单体进行光固化能力差,不能应用为组织工程支架。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种不饱和脂肪族聚酯,该不饱和脂肪族聚酯侧链上含有不饱和双键,用其所制得的光固化水凝胶具有良好的生物相容性和低细胞毒性。
本发明解决上述问题的技术方案是:
一种不饱和脂肪族聚酯,该聚酯是化学式(I)所示的结构单元与化学式(II)所示的结构单元按3:7~7:3的摩尔比线性无规排列的聚酯,其数均分子量(简称Mn)为5000~12000,分散性指数(简称PDI)为1.21~1.80,
所述的不饱和脂肪族聚酯是将甲基丙烯酸缩水甘油酯,正丁基缩水甘油醚和丁二酸酐进行开环共聚得到。
上述不饱和脂肪族聚酯,其中所述化学式(I)所示的结构单元与化学式(II)所示的结构单元的摩尔比较好是2:3~3:2,数均分子量为5000~10000,分散性指数较好为1.21~1.60。
上述不饱和脂肪族聚酯的具体制备方法如下:
取丁二酸酐,加入甲基丙烯酸缩水甘油酯、正丁基缩水甘油醚、邻叔丁基对苯二酚和催化剂,溶解到适量的混合溶液中,在氮气保护下,90~120℃开环共聚反应5~12h,除去溶剂得到所述的不饱和脂肪族聚酯;其中,
所述的甲基丙烯酸缩水甘油酯和正丁基缩水甘油醚的加入量之和等于所取丁二酸酐的摩尔量,所述的甲基丙烯酸缩水甘油酯︰正丁基缩水甘油醚=3︰7~7︰3的摩尔比;
所述的邻叔丁基对苯二酚的加入量为所取丁二酸酐的摩尔量的1~10%;
所述的催化剂的加入量为所取丁二酸酐的摩尔量的1~10%;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南方医科大学,未经南方医科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710667116.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。