[发明专利]改善视力的药物组合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种改善视力的药物组合物，其特征在于，原料组分按重量份计，包括：

当归15～25重量份、诃子8～15重量份、栀子5～15重量份、川楝子8～13重量份、牡丹皮15～25重量份、决明子15～25重量份、青箱子8～11重量份和万金油1～20重量份。

2.根据权利要求1所述的改善视力的药物组合物，其特征在于，还包括：

夜明砂18～23重量份和密蒙花15～25重量份。

3.根据权利要求1所述的改善视力的药物组合物，其特征在于，还包括：

枸杞3～8重量份和石决明8～12重量份。

4.根据权利要求1～3任一项所述的改善视力的药物组合物，其特征在于：

所述万金油包括质量比为1：(0.1～10)的樟脑与薄荷精油。

5.权利要求1～4任一项所述的改善视力的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S101：按比例称取各原料组分，之后将除万金油之外的其他原料组分粉碎至粉末状；

S102：在所述S101得到的产物中加入万金油并混合均匀，之后冷却至室温，得到所述改善视力的药物组合物。

6.根据权利要求5所述的改善视力的药物组合物的制备方法，其特征在于：

所述S101中，所述粉碎至粉末状之后还包括：

将所述粉末状的产物浸渍于第一混合物中，之后进行提取；将所述提取后的产物过滤并收集滤液。

7.根据权利要求6所述的改善视力的药物组合物的制备方法，其特征在于：

所述第一混合物的原料组分按重量份计，包括：碳酸氢钠0.2～0.5重量份、羧甲基纤维素钠1～3重量份以及水30～50重量份；

所述提取的具体条件包括：提取液为(20～30)：1的水与氯化钠的混合溶液，提取温度为75℃～85℃，提取时间为100min～300min。

8.根据权利要求5所述的改善视力的药物组合物的制备方法，其特征在于：

所述S101中，所述粉碎至粉末状之后还包括：

将所述粉末状的产物与加热至熔融态的白凡士林按照1：(10～30)的质量比混合均匀。

9.根据权利要求5所述的改善视力的药物组合物的制备方法，其特征在于：

所述S101中，所述粉碎至粉末状之后还包括：

将所述粉末状的产物与日化产品按照1：(10～30)的质量比混合均匀；其中，所述日化产品包括按摩膏、护肤水、护肤乳、护肤霜和护手霜中的一种或多种。

10.权利要求1～4任一项所述的改善视力的药物组合物在制备防治近视眼和/或缓解视疲劳的产品或产品添加剂中的应用。