[发明专利]一种含树枝状聚酰胺-胺基团的高度超支化阳离子多糖衍生物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710671874.3 申请日: 2017-08-08
公开(公告)号: CN107459583B 公开(公告)日: 2020-04-28
发明(设计)人: 潘成林;张黎明;杨立群 申请(专利权)人: 中山大学
主分类号: C08B37/00 分类号: C08B37/00;C08B35/00;C08G73/02;C12N15/87
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 陈卫
地址: 510275 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 树枝 聚酰胺 胺基 高度 超支 阳离子 多糖 衍生物 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种含树枝状聚酰胺-胺基团的高度超支化阳离子多糖衍生物,其特征在于,其结构式如下所示:

所述为3代或4代聚酰胺-胺;

所述含树枝状聚酰胺-胺基团的高度超支化阳离子多糖衍生物的制备方法,包括如下步骤:

S1.冰水浴通惰性气体,将含炔丙胺的醇溶液滴加到含丙烯酸甲酯的醇溶液中,冰水浴反应后再室温反应,反应结束后蒸发、干燥得到0.5代聚酰胺-胺;同样条件下,将含0.5代聚酰胺-胺的醇溶液滴加到含乙二胺的醇溶液中,冰水浴反应后再室温反应,反应结束后蒸发、干燥得到1代聚酰胺-胺;再将1代聚酰胺-胺与丙烯酸甲酯反应制备1.5代聚酰胺-胺;重复上述步骤,制备得到3或4代含炔基聚酰胺-胺;

S2.在惰性气体保护下,将多糖溶解在有机溶剂中,加入N,N’-羰基二咪唑室温下活化,再加入叠氮丙胺反应,反应结束后,产物透析干燥得到叠氮丙胺改性多糖;

S3.在惰性气体保护下,将叠氮丙胺改性多糖,3或4代含炔基聚酰胺-胺,五水硫酸铜和抗坏血酸钠溶于有机溶剂与水的混合溶剂中,20~40℃反应,反应结束后将产物透析,干燥得到聚酰胺-胺改性高度超支化阳离子多糖衍生物;所述多糖为糖原和支链淀粉;

所述0.5代聚酰胺-胺的结构式为所述1代聚酰胺-胺的结构式为所述3代含炔基聚酰胺-胺的结构式为4代含炔基聚酰胺-胺的结构式为

2.根据权利要求1所述的多糖衍生物,其特征在于,步骤S1所述炔丙胺与丙烯酸甲酯的质量比为0.1~10:1~100;所述0.5代聚酰胺-胺与乙二胺的质量比为1~30:4~200;所述1代聚酰胺-胺与丙烯酸甲酯的质量比为1~30:5~100。

3.根据权利要求1所述的多糖衍生物,其特征在于,步骤S2所述多糖与N,N’-羰基二咪唑的质量比为0.1~10:0.01~5。

4.根据权利要求1所述的多糖衍生物,其特征在于,步骤S3所述叠氮丙胺改性多糖,3或4代含炔基聚酰胺-胺,五水硫酸铜及抗坏血酸钠的质量比为0.1~10:0.1~100:0.01~10:0.01~10。

5.根据权利要求1所述的多糖衍生物,其特征在于,步骤S1所述冰水浴的反应时间为0.5~6小时,室温反应时间为24~120小时。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S2所述室温活化时间为0.5~5小时,加入叠氮丙胺后反应时间为12~72小时。

7.根据权利要求1所述的多糖衍生物,其特征在于,步骤S3所述20~40℃反应为24~96小时。

8.根据权利要求1~7任一项所述的多糖衍生物,其特征在于,步骤S2所述叠氮丙胺的制备方法如下:在惰性气体保护下,向3-氯丙胺盐酸盐和氯化钾水溶液中加入叠氮钠,50~90℃反应12~72小时,冷却至室温,调节溶液pH为8~11,再用有机溶剂萃取反应液,收集有机相,除水,过滤后减压蒸馏得到叠氮丙胺。

9.权利要求1所述含树枝状聚酰胺-胺基团的高度超支化阳离子多糖衍生物在制备基因转染载体中的应用。

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