[发明专利]核壳量子点、其制备方法及其应用

权利要求书

1.一种核壳量子点的制备方法，其特征在于，包括：

步骤S1，将量子点核溶液和第二阳离子前体溶液混合，形成第二体系；

步骤S2，当所述量子点核溶液中的量子点核的平均直径大于等于2倍的量子点核组成材料的空穴或电子的最小波尔直径时，在210～280℃下向所述第二体系中加入第二阴离子前体溶液和第二脂肪酸以进行外延生长得到核壳量子点，且所述第二阴离子前体溶液和所述第二脂肪酸均为分批加入，形成第二产物体系；或者，

当所述量子点核溶液中的量子点核的平均直径小于2倍的量子点核组成材料的空穴或电子的最小波尔直径时，在210～280℃下向所述第二体系中分批加入第二阴离子前体溶液以进行外延生长，在所述量子点核生长出0.5～2层的单层壳后，向所述第二体系中分批加入第二脂肪酸，形成第二产物体系。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，当所述量子点核溶液中的量子点核的平均直径小于2倍的量子点核组成材料的空穴或电子的最小波尔直径时，所述步骤S2包括：

步骤S21，在210～280℃下向所述第二体系中加入第一批所述第二阴离子前体溶液以进行外延生长得到含有中间核壳量子点的第一中间反应体系，在所述中间核壳量子点的壳层数为0.5～2层后，向所述第一中间反应体系中加入第一批所述第二脂肪酸；

步骤S22，在量子点壳层不再增长时得到第二中间反应体系，向所述第二中间反应体系中继续加入第二批所述第二阴离子前体溶液并继续进行反应得到第三中间反应体系；

步骤S23，向所述第三中间反应体系中加入第二批所述第二脂肪酸；以及

步骤S24，在量子点壳层不再增长时，重复一次或多次所述步骤S22和所述步骤S23，最终得到含有所述核壳量子点的第二产物体系。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第二批第二脂肪酸的添加量小于等于所述第一批第二脂肪酸的添加量。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

当所述第二脂肪酸包括饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸时，先加入所述饱和脂肪酸反应一定时间后再加入所述不饱和脂肪酸；

当所述第二脂肪酸包括不饱和脂肪酸时，分批加入所述不饱和脂肪酸；

当所述第二脂肪酸包括饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸混合物时，分批加入所述混合物。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第二阳离子前体溶液中的阳离子前体总物质的量与所述第二阴离子前体溶液中的阴离子前体总物质的量之比大于1。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，第一次添加的所述第二阳离子前体溶液中的阳离子总物质的量与第一批添加的所述第二阴离子前体溶液中的阴离子总物质的量之比大于20:1。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述第二脂肪酸中的脂肪酸根总物质的量与所述第二阳离子前体溶液中的脂肪酸根总物质的量之比大于0.5。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述第二脂肪酸的脂肪酸根总物质的量与所述第二阳离子前体溶液中的脂肪酸根总物质的量之比为1～5：1。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第二阳离子前体溶液为金属氧化物和第三脂肪酸的混合物或者脂肪酸盐。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，当所述量子点核溶液中的量子点核的平均直径大于等于2倍的量子点核组成材料的空穴或电子的最小波尔直径时，所述第二阳离子前体溶液中的脂肪酸根离子不同于所述第二脂肪酸的脂肪酸根离子。

11.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述第二脂肪酸为碳链长为18～22的直链脂肪酸。

12.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，所述第二脂肪酸为油酸。