[发明专利]一种小马泡提取物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种小马泡提取物，其特征在于，所述小马泡提取物的提取方法包括以下步骤：

1)取近成熟的小马泡，在温度45-50℃下烘干，粉碎至30-40目，用体积百分浓度为85-95％的乙醇溶液在温度95-100℃的条件下进行回流提取，合并滤液，45-55℃低温浓缩，得到小马泡总浸膏，备用；

2)将步骤1)得到的小马泡总浸膏均匀分散在蒸馏水中，小马泡总浸膏与蒸馏水的体积比为1：1，静置24-26h，过滤除去水不溶物，得到滤液备用；

3)在步骤2)得到的滤液中加入二氯甲烷连续萃取3次，滤液与二氯甲烷的体积比为1:1.5，合并二氯甲烷萃取液，45-55℃低温减压干燥，得到二氯甲烷萃取层和水层一，备用；

4)在步骤3)得到水层一中加入乙酸乙酯连续萃取3次，水层一与乙酸乙酯的体积比为1:1.3，合并乙酸乙酯萃取液，45-55℃低温减压干燥，得到乙酸乙酯萃取层和水层二，备用；

5)将步骤4)得到水层二中加入正丁醇连续萃取3次，水层二与正丁醇的体积比为1:1.2，合并正丁醇萃取液，45-55℃低温减压干燥，得到正丁醇萃取层，备用；

6)将步骤5)得到的正丁醇萃取层上AB-8大孔吸附树脂柱，采用体积浓度为15％至95％的乙醇进行梯度洗脱，洗脱液是经过45-55℃低温减压蒸馏去溶剂后分别得到的4个馏分：A、B、C、D；

7)将步骤6)得到的馏分C上100-200目的硅胶柱，采用(10:1:0.5)至(3:1:0.5)比例的氯仿-甲醇-水作为流动相进行洗脱，分别得到3个亚馏分：C-1、C-2、C-3；将亚馏分C-2依次上Toyopearl HW-40柱，用体积百分浓度为95％的甲醇作为流动相进行洗脱，将洗脱液以45-55℃低温减压浓缩干燥，即得小马泡提取物。

2.根据权利要求1所述的一种小马泡提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)取近成熟的小马泡，在温度45-50℃下烘干，粉碎至30-40目，用体积百分浓度为85-95％的乙醇溶液在温度95-100℃的条件下进行回流提取，合并滤液，45-55℃低温浓缩，得到小马泡总浸膏，备用；

2)将步骤1)得到的小马泡总浸膏均匀分散在蒸馏水中，小马泡总浸膏与蒸馏水的体积比为1：1，静置24-26h，过滤除去水不溶物，得到滤液备用；

3)在步骤2)得到的滤液中加入二氯甲烷连续萃取3次，滤液与二氯甲烷的体积比为1:1.5，合并二氯甲烷萃取液，45-55℃低温减压干燥，得到二氯甲烷萃取层和水层一，备用；

4)在步骤3)得到水层一中加入乙酸乙酯连续萃取3次，水层一与乙酸乙酯的体积比为1:1.3，合并乙酸乙酯萃取液，45-55℃低温减压干燥，得到乙酸乙酯萃取层和水层二，备用；

5)将步骤4)得到水层二中加入正丁醇连续萃取3次，水层二与正丁醇的体积比为1:1.2，合并正丁醇萃取液，45-55℃低温减压干燥，得到正丁醇萃取层，备用；

6)将步骤5)得到的正丁醇萃取层上AB-8大孔吸附树脂柱，采用体积浓度为15％至95％的乙醇进行梯度洗脱，洗脱液是经过45-55℃低温减压蒸馏去溶剂后分别得到的4个馏分：A、B、C、D；

7)将步骤6)得到的馏分C上100-200目的硅胶柱，采用(10:1:0.5)至(3:1:0.5)比例的氯仿-甲醇-水作为流动相进行洗脱，分别得到3个亚馏分：C-1、C-2、C-3；将亚馏分C-2依次上Toyopearl HW-40柱，用体积百分浓度为95％的甲醇作为流动相进行洗脱，将洗脱液以45-55℃低温减压浓缩干燥，即得小马泡提取物。

3.根据权利要求1所述的一种小马泡提取物在制备具有神经保护作用的药物中的应用。

4.根据权利要求1所述的一种小马泡提取物在制备具有减肥作用的药物中的应用。