[发明专利]血液细胞分析仪及其细胞的识别方法与系统

说明书

本发明公开了一种细胞的识别方法，包括以下步骤：将待测细胞进行预分群；获取反映所述待测细胞体积信息的信号并转化为第一电脉冲，计算得到所述第一电脉冲的等效宽度；将一个细胞群中的待测细胞的等效宽度与所述细胞群的预设值进行比较；根据上述比较结果，判断所述细胞群中是否存在相应细胞群中的异常细胞。由于正常细胞的等效宽度的上限是一定的，当细胞群中出现等效宽超出相应的细胞群的预设值的为异常细胞。因此，采用上述识别细胞可以提高异常细胞识别的准确度。此外，上述血液细胞识别方法在现有的光散射法获取电脉冲的基础上，通过计算获取电脉冲的等效宽度，不需要单独的检测通道，从而降低了仪器的复杂程度，使仪器更加小型化。

本申请是分案申请，其原申请的申请号是201310299584.2，申请日是2013年7月16日，发明名称是“血液细胞分析仪及其异常细胞的识别方法与系统”。

技术领域

本发明涉及血液分析，特别是涉及一种血液细胞分析仪及其细胞的识别方法与系统。

背景技术

血液细胞分析仪一般用于对血液中的红细胞、血小板、白细胞进行计数和分类，其中，五分类血液细胞分析仪一般会将白细胞分成淋巴、单核、中性粒、嗜酸、嗜碱五个亚群，当白细胞中存在异型异常淋巴细胞和幼稚白细胞时，血液细胞分析仪会有异常报警提示。

一般地，将白细胞进行五分类的方法为光散射法，其基本原理是使用两个或两个以上角度的光散射信号对流动室中动态流过的血液细胞进行探测，通常较低的散射角度信号反映了细胞的大小，较大的散射角度信号反映了细胞内部复杂程度，通过较低散射角度信号和较高散射角度信号获取的散点图对白细胞进行分类。

当血液样本中有异型异常淋巴细胞和幼稚白细胞等异常细胞时，散点图上会出现额外的细胞亚群。由于异常细胞和正常细胞区域重叠，采用上述光散射法对血液中异常细胞进行识别存在着准确度低的缺陷。

发明内容

基于此，有必要提供一种准确度高的细胞的识别方法。

一种细胞的识别方法，包括以下步骤：

将待测细胞进行预分群；

获取反映所述待测细胞体积信息的信号并转化为第一电脉冲，获得第一幅值；

根据所述第一电脉冲的幅值和面积，将所述电脉冲的面积除以所述电脉冲的幅值，得到所述第一电脉冲的等效宽度；

将一个细胞群中的待测细胞的等效宽度与所述细胞群的预设值进行比较；

根据上述比较结果，判断所述细胞群中是否存在相应细胞群中的异常细胞。

在其中一个实施例中，若所述等效宽度超过所述预设值，将所述待测细胞识别为相应细胞群中的异常细胞。

在其中一个实施例中，将所述待测细胞进行预分群的步骤为：

获取反映所述待测细胞内部复杂程度信息的信号并转化为第二电脉冲，获得第二幅值；

根据所述第一幅值和所述第二幅值将所述待测细胞预分群。

在其中一个实施例中，所述预分群将所述待测细胞分为淋巴细胞、单核细胞和粒细胞三群，或淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞四群，或淋巴细胞、单核细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞五群。

在其中一个实施例中，若预分群在淋巴细胞群中的待测细胞的等效宽度超过淋巴细胞的预设值，将所述待测细胞识别为异型异常淋巴细胞；或

若预分群在粒细胞群中的待测细胞的等效宽度超过粒细胞的预设值，将所述待测细胞识别为幼稚粒细胞。

在其中一个实施例中，根据所述电脉冲的面积和幅值，得到所述电脉冲的等效宽度具体包括以下步骤：

获取反映所述待测细胞体积的信号并将所述信号转换成电脉冲；